Morfologia celular in vitro e in vivo

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Morfología Celular In Vitro e In Vivo

Introducción:
Reconocer algunas características morfológicas generales de las células representativas como los son células de la mucosa oral, células de epidermis de cebolla, células de Elodea, algas y protozoarios.
Es posible estudiar los aspectos morfológicos celulares más aparentes con el microscopio de luz.  Sin embargo, los detalles estructuralesson muchas veces observables solamente a gran resolución y requieren métodos especiales como el uso de microscopio electrónico.

También es importante anotar que, las estructuras celulares presentan en general muy poco contraste entre si y es necesario hacerlas resaltar selectivamente, bien mediante la reacción química con tinciones especificas que destaquen la reacción química con elementoscelulares o aumenten específicamente la densidad óptica de los mismos o bien mediante ciertas técnicas de sombreado que permitan apreciar los relieves de la superficie que se observen. 

Procedimiento:
* Celulas vegetales
Utilizamos la elodea en lugar de la cebolla.
1.- Colocamos una gota de agua en el portaobjetos y después añadimos una hoja de
Elodea y le pusimos el cubreobjetospara observarla en el microscopio en aumento
10x y 40x.
2.-Colocamos una gota de solución Lugol en el portaobjetos y después añadimos una hoja
de Elodea y le pusimos el cubreobjetos para observarla en el microscopio en aumento
10x y 40x
3.- Colocamos una gota de Safranina en el portaobjetos y después añadimos una hoja
de Elodea y le pusimos el cubreobjetos paraobservarla en el microscopio en aumento
10x y 40x

* Celulas animales
1.- Colocamos una gota de agua en el portaobjetos y después con la punta de un hisopo de
madera frotamos la parte interna de la mejilla y luego colocamos la punta del hisopo
en la gota de agua para colocar las células animales, después pusimos el cubreobjetos
para observarlo en el microscopio enaumento 10x y 40x.
2.- colocamos una gota de solución de Azul de metileno y después con la punta de un
hisopo de madera frotamos la parte interna de la mejilla y luego colocamos la punta
del hisopo en la gota de agua para colocar las células animales, después pusimos el
cubreobjetos para observarlo en el microscopio en aumento 10x y 40x.

* Camara de NeubauerColocamos la Cámara de Neubauer en el microscopio para observar la cuadricula y ver cuantos cuadros media de diámetro el área de visualización del microscopio en el aumento 40x y 100x. Luego colocamos una gota de agua en un portaobjetos y después pusimos un cabello para ver el ancho que tenia comparándolo con los cuadros que observamos anteriormente.
Resultado:
* Celulas vegetales
1.- Observamoslas células de la elodea al natural



10x

2.-Observamos que el lugol tiñe la pared celular y los cloroplastos
10x 40x

3.-Observamos que lasafranina colorea el nucleo celular
10x 40x

* Celulas animales
2.-Observamos que el azul de metileno tiñe el nucleo y algunas paredes de la celula animal
10x 40x
* Camara de Neubauer

Discusion de resultados:

* Celulas vegetales
1.- La elodea con agua realizada en la práctica se comparo con otros resultados encontrados, en la práctica comparada se enfatizó su observación en lapared celular y los cloroplastos y su movimiento tal y como lo hemos hecho observando claramente su movimiento hallado en la elodea con 10x tanto como en 40x.
2.-En esta ocasión tenemos la elodea con lugol (el cual es empleado en la tinción) tiñó parte de las células mostrándonos así la apreciación de los cloroplastos, como en otras pruebas realizadas con la misma planta , dándonos un mejor...
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