Motilidad

TABLA 1
TABLA 1

Los resultados obtenidos fueron los siguientes (Tabla 1):
* Aplicación de Pentobarbital sódico 0,5 mL Vía Intramuscular:
La pérdida total de la actividad motora se observó alos 5 minutos.
La pérdida del equilibrio se observó a los 40 segundos (0,6 minutos).
La pérdida de la capacidad de enderezamiento ocurrió a los 3 minutos
* Aplicación de Pentobarbital sódico0,5 mL Vía Intraperitoneal:
La pérdida total de la actividad motora se observó a los 3 minutos.
La pérdida del equilibrio se observó a los 25 segundos (0,4 minutos).
La pérdida de la capacidad deenderezamiento ocurrió a los 2 minutos

DISCUSIÓN
Como sabemos el tiempo de acción de un fármaco depende de varios factores determinados por las características de la propia sustancia y la víade administración de la misma.
En el experimento obtuvimos diferentes resultados, en la aplicación del fármaco por vía intraperitoneal el tiempo de acción de la sustancia fue mucho menor que en lavía intramuscular tanto en el equilibrio ondulatorio, en la actividad motora como en el enderezamiento; esto se debe principalmente a que en la vía intraperitoneal la superficie disponible para laabsorción es mucho mas grande que la muscular, posee además una rica vascularización junto con la cualidad que esta vía evita el metabolismo de la sustancia por el hígado es decir no tiene efecto delprimer paso mientras que la vía intramuscular no se salta este paso.
Si observamos la gráfica anterior encontramos que las dos vías tienen una diferencia de alrededor del 50% en cuanto al tiempo deacción con lo que deducimos que la via intramuscular es el 50% mas lenta que la intraperitoneal

CONCLUSIONES
El experimento demostró que la vía intraperitoneal es mucho mas rápida (alrededordel 50%) en cuanto a tiempo de acción que la vía intramuscular
La vía de administración determina la rapidez con la que un fármaco realiza su acción.
Las vías que poseen una mayor superficie de...