Neoplasias

Páginas: 12 (2755 palabras) Publicado: 31 de mayo de 2012
Neoplasias malignas del territorio oral ( Dr. Aiken) 27/10/2011

Como todo cáncer oral es un miembro tisular no controlado en su crecimiento.Las hiperplasias involucran factor etiológico causal en cambio en el cáncer oral uno puede determinar los factores de riesgo .

Cáncer Oral
1. Crecimiento tisular no controlado (basado en la proliferación de células)
2. Desbalance entredivisión celular y muerte celular programada
3. Multifactorial
4. Diverso origen Celular
5. El CA oral es uno de los 10 de mayor incidencia. (sale como general pero nos referimos al cáncer espino celular que es el de mayor prevalencia )
6. En India, Pakistán, EEUU, Brasil son el 3% de neoplasias malignas ( aca se considera el total de neoplasias malignas, pero igual es cáncer espinocelular es de mayor importancia porque en estos países se consume mucho tabaco que es un factor importante )
7. 1.3/100.000 en Chile

Características de la célula tumoral
1. Evasión inmunológica (Apoptosis, p53, linfocitos CD, Citoquinas tumorales que inhiben respuesta inmune …… .)
2. Gran capacidad angiogenica.(ya que necesita la presencia de vasos sanguíneos para poder proliferar)
3. Grancapacidad de liberar enzimas liticas. (sobre todo las células malignas )
4. Disminución de la adhesión celular.
5. Motilidad aumentada (movilidad)
6. Mayor capacidad de multiplicación

Este es un esquema en el que sale una neoplasia , y gracias a la liberación de quimioquinas que esta misma masa libera , generan una red de nuevos vasos sanguíneos que es la angigenesis .

Aca se apresiacomo libera los factores quimiotacticos al medio , llegan al tejido circundante obiamente que también eliminan proteasas, y colagenasas .

* Liberación de Enzimas Líticas
* Además estimulan la infiltración de macrófagos que también liberaran su contenido de:
1. Proteasas
2. Colagenasa Tipo IV
3. Activadores del Plasminogeno

Degradación de los tejidos alrededor de lascélulas tumorales, con disminución de la resistencia y de la oposición al crecimiento tumoral.

Disminución de la adhesión Celular
* Las células Tumorales tienen menos capacidad adhesiva que las células normales.
* Son deficientes en Fibronectina o producen una Fibronectina defectuosa.
* La falta de Fibronectina permite a las células tumorales el deslizamiento y liberación de factoresmediadores

Motilidad Aumentada
* Las células tumorales se desprenden del tumor e infiltran los tejidos adyacentes (intravasacion) y paredes de los vasos (extravasacion) en sitios distantes
* Las células tumorales secretan sus propios factores de crecimiento y factores de motilidad que les facilitan

Este es un esquema para recordar que esta es una tumoración neoplasica que entra encirculación y que la liberación de algunos factores de crecimiento permiten la angiogenesis , esta misma degradación de la matriz circundante , permiten infiltar y esta motilidad aumentada permite obiamente llegar a otros sitios y provocar metástasis en los demás tejidos esto es una gran diferencia entre una neoplasia malignas con una benigna.

INVASIÓN TUMORAL

1.-Diseminación Local ( ocurreprimero )
* Multiplicación Celular
* Invasión Mecánica
* El crecimiento del tumor es exagerado , aumenta la presión sobre los tejidos de alrededor, y corta el flujo sanguíneo de los tejidos vecino vecinos .
* Permite formación de células y la apoptosis de otras.

2. Diseminación Metástasica

Locomoción celular dentro de la matriz
* Presenta pseudópodos(que se escapan delos tejidos de orígenes) con los que se fija a la membrana basal de los vasos Sanguíneos
* Pueden as así abandonar el sistema vascular , pero también la vía linfática y penetrar en el estroma intersticial
* Esta locomoción es guiada por factores quimiotacticos

Diseminación
Tres vías
1. Directa o por contigüidad (básicamente por la presión que se ejerce)
2. Linfática
3....
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