nomenclatura de alquenos
Páginas: 2 (370 palabras)
Publicado: 27 de septiembre de 2015
3. HIDROCARBUROS NO SATURADOS: ALQUENOS CnH2n
ángulos de enlace de 120° longitudes de enlace de 1.37Å
3.1 Los hidrocarburos lineales no saturados que tienen un doble enlace se nombran
reemplazando laterminación "ANO" por la terminación "ENO"
3.2 Se localiza la cadena más larga y que contenga al doble enlace C=C.
1
7
5
2
3
4
8
6
3.3 Se numeran los átomos de carbono de la cadena iniciandopor el extremo más cercano
al doble enlace. Si este equidista con los dos extremos se inicia por el lado más cercano al
primer sustituyente
1
4
2
3
6
8
5
7
10
9
3.4 Se escribe el nombre completonumerando los sustituyentes conforme a su posición
disponiendolos en orden alfabético. La posición del doble enlace, se indica mencionando el
número del primer carbono del doble enlace, si hay dos omás dobles enlaces se indica la
posición de cada uno de ellos y se usan los sufijos adieno (2), atrieno (3), atetraeno (4), etc.
3.5 Cuando se encuentran como sustituyentes se indica como alqueniletenil ó vinil
propenil
isopropenil
2-propenil
CH2=CHCH3-CH=CHCH3-C=CH2
CH2=CH-CH2-
Nombre los siguientes compuestos:
3.6 En CICLOALQUENOS, el doble enlace tiene preferencia sobre los sustituyentes yse
les asignan los carbonos 1y 2.
Cuando el cicloalqueno no tiene sustituyentes, no es necesario anteponer el número de
carbono del doble enlace.
Cuando tiene sustituyentes, a estos se les otorga elnúmero menor de acuerdo a su posición.
1-(2-propenil)CicloOcta-1,3,5,7-tetraeno
Nombre los siguientes compuestos:
1-etenil-3,5-dimetilciclohepta-1,3,5-trieno
4. HIDROCARBUROS NO SATURADOS: ALQUINOSCnHn
ángulos de 180°, distancias de enlace de 1.27-1.29Å
4.1.- Se selecciona la cadena más larga y que contenga a los dobles o triples enlaces.
4.2. La numeración se inicia por el extremo mas cercanoa la insaturación.
4.3.- Los compuestos que contienen dobles y triples enlaces se denominan ENINOS.(
enino", "-adienino", "-atrienino", "-enediino) En la numeración tienen preferencia los
dobles...
ángulos de enlace de 120° longitudes de enlace de 1.37Å
3.1 Los hidrocarburos lineales no saturados que tienen un doble enlace se nombran
reemplazando laterminación "ANO" por la terminación "ENO"
3.2 Se localiza la cadena más larga y que contenga al doble enlace C=C.
1
7
5
2
3
4
8
6
3.3 Se numeran los átomos de carbono de la cadena iniciandopor el extremo más cercano
al doble enlace. Si este equidista con los dos extremos se inicia por el lado más cercano al
primer sustituyente
1
4
2
3
6
8
5
7
10
9
3.4 Se escribe el nombre completonumerando los sustituyentes conforme a su posición
disponiendolos en orden alfabético. La posición del doble enlace, se indica mencionando el
número del primer carbono del doble enlace, si hay dos omás dobles enlaces se indica la
posición de cada uno de ellos y se usan los sufijos adieno (2), atrieno (3), atetraeno (4), etc.
3.5 Cuando se encuentran como sustituyentes se indica como alqueniletenil ó vinil
propenil
isopropenil
2-propenil
CH2=CHCH3-CH=CHCH3-C=CH2
CH2=CH-CH2-
Nombre los siguientes compuestos:
3.6 En CICLOALQUENOS, el doble enlace tiene preferencia sobre los sustituyentes yse
les asignan los carbonos 1y 2.
Cuando el cicloalqueno no tiene sustituyentes, no es necesario anteponer el número de
carbono del doble enlace.
Cuando tiene sustituyentes, a estos se les otorga elnúmero menor de acuerdo a su posición.
1-(2-propenil)CicloOcta-1,3,5,7-tetraeno
Nombre los siguientes compuestos:
1-etenil-3,5-dimetilciclohepta-1,3,5-trieno
4. HIDROCARBUROS NO SATURADOS: ALQUINOSCnHn
ángulos de 180°, distancias de enlace de 1.27-1.29Å
4.1.- Se selecciona la cadena más larga y que contenga a los dobles o triples enlaces.
4.2. La numeración se inicia por el extremo mas cercanoa la insaturación.
4.3.- Los compuestos que contienen dobles y triples enlaces se denominan ENINOS.(
enino", "-adienino", "-atrienino", "-enediino) En la numeración tienen preferencia los
dobles...
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