Nomenclaturo Acidos Carboxilicos

Los ácidos carboxílicos tienen la fórmula general R-COOH (R-CO2H ó
.
), donde R es una cadena o ciclo alifático o aromático.
Los nombres sistemáticos (IUPAC) de los ácidoscarboxílicos alifáticos se
construyen anteponiendo la palabra ácido al nombre del alcano del mismo número
de carbonos (incluyendo el del grupo COOH) y cambiando la terminación –ano por–oico. Los ácidos carboxílicos, sin embargo, tienen nombres comunes de uso
arraigado, derivados del origen de los mismos y que se emplean también como la
“raiz” de los nombres comunes dealdehídos, por lo que es conveniente conocerlos
y aprenderlos. A continuación se presenta una tabla con los nombres, comunes y
sistemáticos de los ácidos carboxílicos alifáticossaturados más importantes:
Tabla No. 1
Estructura Nombre común Nombre sistemático
HCOOH Ácido fórmico Ácido metanoico
CH3COOH Ácido acético Ácido etanoico
CH3CH2COOH Ácidopropiónico Ácido propanoico
CH3(CH2)2COOH Ácido butírico Ácido butanoico
CH3(CH2)3COOH Ácido valérico Ácido pentanoico
CH3(CH2)4COOH Ácido caproico Ácido hexanoico
CH3(CH2)5COOH Ácidoenántico Ácido heptanoico
CH3(CH2)6COOH Ácido caprílico Ácido octanoico
CH3(CH2)7COOH Ácido pelargónico Ácido nonanoico
CH3(CH2)8COOH Ácido cáprico Ácido decanoico
CH3(CH2)10COOH Ácidoláurico Ácido dodecanoico
CH3(CH2)12COOH Ácido mirístico Ácido tetradecanoico
CH3(CH2)14COOH Ácido palmítico Ácido hexadecanoico
CH3(CH2)16COOH Ácido esteárico Ácido octadecanoicoCH3(CH2)18COOH Ácido araquídico Ácido eicosanoico
CH3(CH2)20COOH Ácido behénico Ácido docosanoico
Si se trata de un ácido alifático insaturado, debe indicarse la posición deldoble
enlace y, si es conveniente, la isomería geométrica que presenta la doble ligadura.
La posición número 1 en la cadena la ocupa el carbono correspondiente al grupo
carboxilo: