Nonil Fenol
Páginas: 4 (886 palabras)
Publicado: 17 de junio de 2012
¿CÓMO SE PRODUCE EL NONIL FENOL?
El nonilfenol se produce como producto de reacción del propileno en el refinamiento del petróleo y del carbón. Esta reacción se encuentra representada en la figurasiguiente.
En primer lugar se produce la oligomerización y separación de los trímeros y tetrámeros de propileno. El trímero de propileno reacciona con el fenol en presencia de una resina catalizadorade intercambio iónico ácida para dar nonilfenol, el cual es destilado obteniéndose como resultado una mezcla de nonilfenoles, predominantemente p-sustituidos.
Métodos de Síntesis:
Alquilación delfenol con noneno en presencia de un catalizador ácido.
¿CÓMO SE PRODUCE EL NONIL FENOL ETOXILADO?Es un tensioactivo noiónico. Crea problemas medioambientales pues, si bien es biodegradable, sudegradación en el ambiente produce compuestos fenólicos tóxicos. Los reemplazos para el nonilfenol 10 moles y que no tienen ese problema son los alcoholes grasos etoxilados, que también sontensioactivos no iónicos biodegradables pero no producen fenoles al degradarse. Por ejemplo, el alcohol láurico etoxilado con 7 moles de óxido de etileno, también llamado Laureth 7.Los NPEs surfactantesno-iónicos obtenidos mediante la adición de óxido de etileno (OE) con nonilfenol. •Son ampliamente conocidos por su alta eficacia, economía, así como por su facilidad de manejo y formulación. •La partehidrofobica de la molécula proviene del nonilfenol y la parte hidrofilica es resultante de la cadena de óxido de etileno •Estructura Química: |
|
•De acuerdo al grado de etoxilación(n), se pueden obtener productos con distintos valores de HLB (balance hidrofilico-lipofilico)•La variación del grado de etoxilación permite una gran variedad de aplicaciones. |
Su reacción industrialmás importante es su eterificación, por condensación con el éxido del etileno usando un catalizador básico dando al agente tenso-activo no iónico del tipo del nonilfenoxipolietoxietanol, estos...
El nonilfenol se produce como producto de reacción del propileno en el refinamiento del petróleo y del carbón. Esta reacción se encuentra representada en la figurasiguiente.
En primer lugar se produce la oligomerización y separación de los trímeros y tetrámeros de propileno. El trímero de propileno reacciona con el fenol en presencia de una resina catalizadorade intercambio iónico ácida para dar nonilfenol, el cual es destilado obteniéndose como resultado una mezcla de nonilfenoles, predominantemente p-sustituidos.
Métodos de Síntesis:
Alquilación delfenol con noneno en presencia de un catalizador ácido.
¿CÓMO SE PRODUCE EL NONIL FENOL ETOXILADO?Es un tensioactivo noiónico. Crea problemas medioambientales pues, si bien es biodegradable, sudegradación en el ambiente produce compuestos fenólicos tóxicos. Los reemplazos para el nonilfenol 10 moles y que no tienen ese problema son los alcoholes grasos etoxilados, que también sontensioactivos no iónicos biodegradables pero no producen fenoles al degradarse. Por ejemplo, el alcohol láurico etoxilado con 7 moles de óxido de etileno, también llamado Laureth 7.Los NPEs surfactantesno-iónicos obtenidos mediante la adición de óxido de etileno (OE) con nonilfenol. •Son ampliamente conocidos por su alta eficacia, economía, así como por su facilidad de manejo y formulación. •La partehidrofobica de la molécula proviene del nonilfenol y la parte hidrofilica es resultante de la cadena de óxido de etileno •Estructura Química: |
|
•De acuerdo al grado de etoxilación(n), se pueden obtener productos con distintos valores de HLB (balance hidrofilico-lipofilico)•La variación del grado de etoxilación permite una gran variedad de aplicaciones. |
Su reacción industrialmás importante es su eterificación, por condensación con el éxido del etileno usando un catalizador básico dando al agente tenso-activo no iónico del tipo del nonilfenoxipolietoxietanol, estos...
Leer documento completo
Regístrate para leer el documento completo.