Obtencion de butanal

PRACTICA NO. 1
OBTENCIÓN DE BUTANAL
OBJETIVO:
Al terminar la práctica, el alumno obtendrá un aldehído por oxidación parcial de un alcohol primario.
INTRODUCCIÓN:
Las propiedades químicas de un alcohol ROH, quedan determinadas por su grupo funcional, grupo oxidrilo OH. Las reacciones de un alcohol pueden involucrar la ruptura de uno de los enlaces C-OH, con la remoción del grupo OH, o bien elenlace O-H con eliminación de H. Los 2 tipos de enlace de reacción pueden implicar substitución en la que un grupo remplaza el OH o e l H o bien la eliminación (Thornton R. el al, 1976).
Oxidación de los alcoholes.-
El compuesto que resulte de la oxidación de un alcohol deprende del número de hidrógenos unidos al carbono enlazado con el grupo OH, es decir, de si acaso el alcohol primario,secundario o terciario. Son compuestos importantes, por lo que su preparación por oxidación de alcoholes es de gran valor en la síntesis de química orgánica (Morrison, R., Boyd, R., 1998).
El número de agentes oxidantes crece a una velocidad tremenda. Como con todo método sintético se hace hincapié en el desarrollo de reactivos altamente selectivos, substancias que operen con un solo grupo funcionaldentro de una molécula sin tocar las demás funciones. De los muchos reactivos que pueden emplearse para oxidar los alcoholes, solamente podemos considerar los más comunes ósea los que contienen Mn y Cr (Thornton R. el al, 1976).
Los alcoholes primarios pueden oxidarse a aldehídos, empleando Na2Cr2O7 puesto que a los aldehídos se oxidan fácilmente a ácidos carboxílicos los primeros deben de sereliminados de la mezcla reaccionante por medio de técnicas especiales para evitar su oxidación (Thornton R. el al, 1976).
Formula del butanal
PLANTEAMIENTO:
En la práctica que se realizara, por medio de un alcohol primario se obtendrá un aldehído, por medio de agentes oxidantes como es el Na2Cr2O7. Para hacerlo se hará una mezcla de reactivos que son el dicromato de sodio, acido sulfúrico que sele agregara después poco a poco al metanol al cual se le estará aplicando temperatura mediante un baño de arena, la temperatura es para que tengamos un buen rendimiento ya que la temperatura es para destilar y así no se vuelva un acido carboxílico.
MATERIAL | REACTIVOS |
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1 equipo a micro escala | Butanol |
2 mangueras | Dicromato de sodio |
1 vaso de precipitado de 25 ml | Acidosulfúrico |
1 jeringa de 5ml adaptada a un tapón de hule | Metanol o etanol |
1 baño de arena | Reactivo de Schiff |
1 termómetro de 100C | Agua destilada |
4 pipetas Pasteur | |
1 bulbo | |
1 vidrio de reloj | |
1 soporte universal completo | |
1 mechero | |
1 pipeta graduada de 5ml | |
3.-E n un vaso de precipitados de 25 ml disolver 0.7 gr de dicromato de sodio en 2.5ml de agua destilada, posteriormente agregar 40 gotas de acido sulfúrico. Esa solución colocarla en la jeringa, que tiene adaptado el tapón.
PROCEDIMIENTO:
2.- En el matraz balón agregar 50 gotas de butanol
1.- Arma el equipo de acuerdo a la figura del apéndice.

4.-En el matraz balón se coloca en un baño de arena que estará tapado con papel aluminio (temperatura del baño de arena 95 -110C)5.- El butanol se calienta hasta que sus vapores ascienden a las primeras porciones de la columna en este punto se deja gotear lentamente (aprox. 10 min) toda la solución de dicromato de sodio.

6.- Durante esta adición hay que cuidar la que la temperatura de los vapores de la parte superior de la columna no sea inferir a 75C ni superior a 85C

7.- Al terminar la adición de la mezcla crómicacontinué calentando suavemente durante 15 minutos, recogiendo todo lo que destile.


b) prueba de identificación.
3.- Con el fin de comparar con a prueba positiva puede preparar un testigo usando los mismos reactivos “sin incluir el aldehído” (reacción negativa)
1.-Coloque sobre un vidrio de reloj 2 gotas de aldehído obtenido más 2 gotas de metanol o etanol y 1 gota de reactivo de Schiff....