obtencion de fenolftaleina

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Manual de prácticas de química orgánica
INDICE
Practica 1: Obtención de cloruro de hexilo………………………..3
Practica 2: Obtención de bromuro de n-Butil…………………….6
Practica 3: Obtención de ácido acetil salicílico………………….9
Practica 4: Saponificación…………………………………………..12
Practica 5: Obtención de fenoltaleína……………………………..16
Practica 6: Obtención de fluroceína……………………………….20
Practica 7: Obtenciónde amarillo de martius…………………...23
Practica 8: Obtención de Naranja de metilo……………………..30
Practica 9: Identificación sistemática
de compuestos orgánicos………………………………………….34
Practica 10: Polimerización………………………………………...40
Apéndice……………………………………………………………….42
Bibliografía…………..………………………………………………...52




OBTENCIÓN DEL CLORURO DEL CICLOHEXILO
Conocer la preparación de un halogenuro dealquilo secundario a partir del alcohol correspondiente, mediante una reacción de sustitución nucleofilica.
Preparación de cloruro de ciclohexilo para la reacción del ciclohexanol con acido clorhídrico concentrado, aislar y purificar por destilación el producto de la reacción.
FUNDAMENTO:
La conversión de alcoholes en cloruros de alquilo se puede efectuar por varios procedimientos. Con alcoholesprimarios y secundarios se usan frecuentemente cloruros de tionilo y halogenuros de fósforo; también se puede obtener calentando el alcohol con acido clorhídrico concentrado y cloruro de zinc anhidro. Los alcoholes terciarios se convierte halogenuros de alquilo con acido clorhídrico solo y en algunos casos sin calentamiento.
El ciclohexanol es algo especial en su reactividad, es un alcoholsecundario y se convierte fácilmente a cloruro calentándolo en presencia de acido clohidrico concentrado y cloruro de calcio anhidro.
REACCIÓN Y MECANISMO



CALCULOS:
Ciclohexano-------------- 99%

p.e: 161ºC densidad: 0.945
p.f: 37ºC d= m/v
d= .945gr/mol x 6ml = 5.67

pm= 100
No de moles = gr/pm5.67/100 = 0.0567


1000mmol ------------ 36.5gr 1000ml -------------35gr
113mmol --------------- X X -------------------4.1391

X= 4.01391 X= 11.11ml HCl

DESCRIPCIÓN DEL PROCEDIMIENTO:
En un matraz de bola coloque 6ml de ciclohexanol, agregué 11.11ml de HCl y 4.0gr de cloruro de calcio anhidro. Agregamos varioscuerpos de ebullición y conecte al matraz un refrigerante de agua en posición de reflujo.
Calentamos la muestra a través de una parrilla y lleve un flujo suave por un periodo de 45 minutos. Enfrié la mezcla de la reacción a temperatura ambiente y transfiera a un embudo de separación, deje que se separaren las mezclas en 2 fases y deseche la fase inferior acuosa.

a) ml de solución saturadade cloro de sodio
b) ml de solución saturada de bicarbonato de sodio
c) ml de solución saturada de cloruro de sodio.

Coloque la fase orgánica en un matraz de destilación, ensamble un sistema de destilación simple destile y colecte la fracción con punto de ebullición de 128 – 130ºC
DISCUSION Y RESULTADOS
1.- desprendimiento de HCl que es un reactivo toxico y no puede ser inhalado.
2.- eldesprendimiento del acido clorhídrico se debió al calentamiento que le pusimos
3.- hubo un cambio de color se convirtió en un poco mas oscuro.
4.- en la reacción realizada no se formo el cloruro de ciclohexilo, pero se formo ciclohexeno, por que su punto de ebullición es de 83ºC.
Lo identificamos mediante el agua de bromo, ya que esta indica la presencia de dobles enlaces.
Hubo variosinconvenientes como que la muestra se guardo durante dos semanas, que el carbonato no fue previamente secado, entre otros, no obtuvimos lo deseado. Se favoreció a la eliminación debido al aumento de la temperatura.
CONCLUSIÓN:
No se logo la obtención del ciclohexilo por que se favoreció la eliminación en los reactivos.
Ya se puede concluir que se trata de un ciclhexeno por que su punto de ebullición...
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