Obtencion de la dibenzalacetona

Resumen
En el práctico se obtuvo la dibenzalacetona mediante el método de condensación de Claisen-Schmidt. Se hizo una solución de 1.25g de NaOH en 12.5ml de agua destilada y 10ml de etanol,después se agregó 1.25ml de benzaldehído y 0.5ml de acetona, la mezcla se agitó durante un tiempo, se filtró en vacío y finalmente se recristalizó con etanol para determinar su punto de fusión el cual fue111ºC.






















Introducción
La reacción de Claisen-Schmidt es un tipo de condensación aldólica, consistente en la síntesis de cetonas α, β-insaturadas porcondensación de un aldehído aromático con una cetona. Como el aldehído aromático no posee hidrógenos en posición α respecto al grupo carbonilo, no puede dar auto condensación, pero reacciona fácilmentecon la acetona presente. El aducto inicial de aldolización no puede ser aislado ya que deshidrata espontáneamente bajo las condiciones de reacción, pero la cetona α, β-insaturada así obtenida tambiéncontiene hidrógenos activos y puede condensar con otra molécula de benzaldehído. Una característica importante de aldehídos y cetonas es su capacidad para sufrir la adición nucleofílica en sus gruposcarbonilo. Otra característica importante de los compuestos carbonilo es acidez fuera de lo común de los átomos de hidrógeno en los átomos de carbono adyacentes al grupo carbonilo. (Por lo general,estos átomos de hidrógeno se llaman hidrógenos α, y el carbono al que están unidos se denomina carbono α).
La razón para la acidez inusual de los hidrógenos α de los compuestos carbonilo es clara:cuando un compuesto carbonilo pierde un protón α, el anión que se produce se estabiliza por resonancia. La carga negativa del anión se deslocaliza.
A partir de esta reacción se ve que es posible escribirdos estructuras de resonancia A y B para el anión. Cuando este anión estabilizado por resonancia acepta un protón, lo hace en una de dos formas: al aceptar un protón en el carbono para dar el...