Obtencion de pirroles

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Castañeda Tamez Paulina
Grupo: 14
Clave 2
Experimento No. 6
Reacción de Paal-Knorr: Obtención de
1-fenil-2,5-dimetilpirrol
Reacción General:

Resumen:
Estapractica se realizo la obtención de un pirrol, por lo que se utilizo la reacción de Paal-Knor, que se refiere a una reacción de condensación, entre un compuestodicarbonílico y la anilina.

Mecanismo de Reacción:

Metodología:
* En un matraz de fondo redondo de 25mL, coloque 0.8mL de anilina (0.793g, 8.525mmol), 1mL de2,5-hexanodiona (0.947g, 8.30mmol), 1 gota de HCl, 10mL de etanol.
* Adapte un refrigerante de agua en posición de reflujo, caliente a ebullición durante 1 horaen baño de aire, con agitación constante.
* Vacíe la mezcla de reacción caliente en un matraz Erlenmeyer de 125mL que contenga 25mL de agua y 1.5mL de HClconcentrado.
* Aislé por filtración al vacio el producto formado y lave con agua.
* Realice una prueba de cromatografía con disolventes 40% acetona y 60%hexano

Resultados:

* Rendimiento
Densidad de 2,5-hexanodiona= 0.974gmL
1mL de 2,5‐hexanodiona x 0.974gmL=0.974g
0.974g→peso ideal
1.32g→ peso real%rendimiento= 135.52

Al obtener un resultado mayor del 100 porciento se constata que la muestra que se peso podría haber contenido algunos residuos del proceso decristalización, como seria el etanol.

* Cromatografía

Rf mezcla= 4.55.9=0.762

Rf puro= 4.25.9=0.712

Dado que la diferencia entre un dato y el otro no esmucha, se puede decir que al obtener el producto antes de cristalizarlo ya casi esta puro.

* Punto de fusión

Uso y aplicación
Su uso o propósito es desconocido.
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