Odontologia

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Amelogenesis, formacion del esmalte

La primera deposición del esmalte que se produce en lal superficie en una delgada
capa de mineralización del manto y la dentina como los ameloblastos presecretores
convertidos en ameloblastos secretores. La primera capa de la formación
esmalte es prismatica. la degradación parcial de la matriz del esmalte
proteínas, debido a la amelogenesis o laactividad de la enzima-como
cristal inicial, conduce a la formación de una osmiofilica amorfa
o material punteado en la parte distal de las células, por debajo de las
barras terminales. Esto conduce a la formación de los procesos de las fibras de Tome’s y
posteriormente a la deposición de material que rodea el interior del
proceso. La presencia de hilos de uniones estrechas indica la
existenciade una barrera de permeabilidad cerrada herméticamente, lo que impide que el
material pase entre ameloblastos secretores (Fig. 13).
Esta configuración proporciona distintos compartimientos
microambiente. En esta etapa, algunos materiales orgánicos llenan el
espacio dejado por los ameloblastos a medida que se alejan en forma de dentina y esmalte
(Figs. 16 y 17). Más que probable, lasfibras del proceso de Tomes
, poco a poco se enriquecen por el colesterol,
dividido en pequeñas vesículas (Goldberg y Escaig 1984b). Cuando la
formación del esmalte alcanza un cierto espesor, los procecos deTomes en rata
se convierte poco a poco más delgado durante la formación del esmalte externo.
En consecuencia, el volumen ocupado por el esmalte interno
aumenta a expensas de los prismas delesmalte. Poco a poco, los procesos de Tomes
desaparecen y el exterior por último se depositan cristales prismaticos en el esmalte
. Luego los ameloblastos post-secretores se
involucran en la maduración del esmalte. Modulación entre suave y
iregular ,ameloblastos secretores post-permiten que el mineral de carga
aumente, mientras que la mayoría de las proteínas de la matriz y sedestruyen!
o eliminados (Al Smith el., 1987). Parte de la matriz orgánica persiste
en la maduración y el esmalte maduro. Una nueva síntesis del sótano
membrana participaron en el control de los transportes dentro y fuera de
maduración del esmalte. Por último, ameloblastos secretores post-se reducen
de altura y, o bien participar en la formación de la
cutícula de Nasmith, un remanente del órganodel esmalte en los dientes de limitado
crecimiento, o, en el incisivo de rata en continuo crecimiento, fundirse con
queratinocitos del epitelio de unión y desaparecen en la celda
corriente de la mucosa oral. esmalte maduro privados de células es
por tanto, una estructura mineralizada, pero no un tejido en el sentido estricto
de la palabra,

Durante esta evolución, muchas proteínas sonsecretadas y recientes
conclusiones han arrojado luz sobre una situación compleja.

Dos grupos de proteínas del esmalte se identificaron por primera vez:
en primer lugar, amelogenina , las proteínas insolubles en soluciones neutras de 0,5
M EDTA, que se detectó en esmalte inmaduros y se caracteriza por
su alta concentración de prolina, ácido glutámico, leucina y
histidina;
en segundo lugar,esmaltelina, proteínas solubles en 0,5 M EDTA detectado en
completa madurez el esmalte y se caracteriza por su alta concentración
de los ácidos aspártico y glutámico, serina y glicina.
este último, detectado también en el desarrollo de los dientes no erupcionados, son miembros
de la familia de proteínas no amelogenina.
Durante la maduración, las diferencias cuantitativas y cualitativasdetectadas , amelogeninas se perdieron poco a poco, mientras que esmaltelina
convertieron en el principal constituyente, asociado a la fase mineral.
Amelogeninsare hidrofóbica moléculas. Ellos constituyen alrededor del
El 90% de las proteínas de la matriz del esmalte en formación. Son de baja el Sr.
proteínas (inicialmente 27 y 25 kDa) y se degradan rápidamente (-5
kDa). Sus resultados diversidad...
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