Olaa

Materiales y Métodos.



 Cápsula de Petri, preparado en base a PUCV, con los siguientes compuestos :

Agar (15grs) º Peptona (5grs) º Extracto de carne (3grs)Medio solidificado con 1lt de agua.

 Cotonitos.
 Algodón.
 Estufa de cultivos.
 Alcohol.
 Mechero Bunsen.

En el transcurso de este experimento podremos apreciar elsiguiente método:


.- Primero definimos el lugar de donde sacaremos nuestras bacterias para proliferar en los sectores respectivos:

º Javier R, muestra de su oído, cerumen.
º Yamal S,muestra de fosa nasal.
º Fabián A, muestra sacada del oído, cerumen
º Sebastian N, muestra sacada de su placa bacteriana.

.-Luego realizamos la siembre, con los cotones y ponemos en cadacuadrantes nuestras futuras colonias de bacterias. Cuadrantes: 1) Fabián A. 2) Sebastian N. •3) Javier R. 4) Yamal S.

.-Cuando pusimos las bacterias, lo hicimos cerca de fuego por lo que no debió haberseinsertado ningún tipo de agente extraño al cultivo neto de bacterias. Luego procedimos a insertar la capsula en la estufa a una temperatura ideal para la posterior proliferación, la cual analizaremosa continuación:

Día 1:


Podemos apreciar las primeras colonias en los cuadrantes 1, que tienen una forma circular, de elevación convexa, con un borde entero y de opacidadopaca de color amarillento. En el cuadrante 2 se aprecian 2 colonias de características similares a las de la 1 con la sola diferencia que su opacidad es de color blanco y mas translucido. En tanto losdemás cuadrantes no presentan colonias establecidas.

Día 2
:

Aquí ya se conformaron en todos los cuadrantes a lo menos una colonia.
En el c4 podemos ver la más grande de todas y que estaadhiriendo en ella a otra más pequeña, tiene una elevación elevada de forma irregular y un borde entero. En esta etapa del desarrollo, ya se presentan ciertos olores de tipo desagradable, pero en poca...