Osmosis y difusion

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Introducción
Osmosis se define como el tipo de transporte pasivo mediante el cual el disolvente (el agua en el caso de los sistemas bilógicos) pasa selectivamente a través de una membrana semipermeable. En osmosis las moléculas de agua se mueven de un gradiente de mayor concentración a una con menor.






Tenemos tres distintos tipos de soluciones: solución isotónica, hipertónica ehipertónica.
En soluciones isotónicas existe la misma concentración de sustancias disueltas en agua dentro y fuera de la célula, debido a eso la célula mantiene un equilibrio y el agua se mueve hacia dentro y fuera de la célula a la misma velocidad, bajo condiciones isotónicas, los glóbulos rojos mantienen su forma.
En la solución hipotónica existe una menor concentración de materiales disueltosfuera de la célula, si un glóbulo rojo se encuentra en una solución hipotónica la célula se hinchara y terminara explotando.
En una solución hipertónica la concentración de sustancias disueltas en el agua fuera de la célula es mayor por lo tanto el agua que se encuentra dentro de la célula sale provocando que la célula reduzca su tamaño.








Difusión la definimos como el movimiento demoléculas de una región de mayor concentración a otra con menor concentración, una vez que la difusión ocurre la concentración de moléculas será el mismo pero se encontraran en constante movimiento que se conoce como equilibrio dinámico.
En difusión tenemos tres modelos: difusión simple, facilitada o trasporte pasivo y trasporte activo.
Difusión simple donde la molécula puede pasar directamentea través de la membrana. La difusión es siempre a favor de un gradiente de concentración. Esto limita la máxima concentración posible en el interior de la célula.
Difusión facilitada es el transporte de la molécula a través de una membrana, con la ayuda de una proteína de transporte sin gasto de energía.
El transporte activo, es el proceso mediante el cual la célula utiliza energía para moverátomos y moléculas contra un gradiente de concentración.








Objetivos
Osmosis
Se desea ver el cambio que muestra los eritrocitos al encontrarse en soluciones con diferentes concentración (isotónica, hipertónica e hipotónica).
Difusión
Se desea observar el avance de una sustancia en un agar, dependiendo de la concentración del agar y de la sustancia además de su molaridad (entremenor sea la concentración del agar la sustancia con mayor molaridad tendrá un mayor avance, mientras que un agar con una concentración mayor tendrá un avance menor que la primera).
Se desea observar la difusión de la sustancias, con lo que podemos obtener de la distancia recorrida por la sustancia en un determinado tiempo.
Materiales y soluciones:
• Agar (2) a 1.2 y 1.8
• Gotero (2)
•Lanceta (1)
• Portaobjetos (3)
• Microscopio (1)
• Cronometro (1)
• Papel milimétrico (1)
• Permanganato de potasio (KMnO4) a 0.1M y 0.5M
• Acido clorhídrico (HCl) a 0.1M y 0.5M

Metodología
Difusión
En dos cajas de petri con diferentes concentraciones de 1.2M y 1.8M y con 4 orificios en cada caja respectivamente enumerados se vierten las diferentes soluciones.
En la caja número 1 conuna concentración de 1.2M y los orificios numerados del 1 al 4, se vierte en el orificio número 1 ácido clorhídrico (HCl) a 0.1M, en el orificio número 2 permanganato de potasio (KMnO4) a 0.1M, en el orificio número 3 ácido clorhídrico a 0.5M y en el orificio número 4 permanganato de potasio (KMnO4) a 0.5M. Es necesario que el orificio se encuentre lleno, pero que la sustancia no sobre pase ellímite, de ser así las mediciones no serán correctas.
Con la cinta milimétrica se debe medir el avance de la sustancia hacia el centro cada 5 minutos, tomando en total 10 mediciones.
En la caja número 2 con una concentración de 1.8 M y los orificios numerados del 1 al 4 se vierte en el orificio número 1 ácido clorhídrico (HCl) a 0.1M, en el orificio número 2 permanganato de potasio (KMnO4) a...
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