Osteosarcoma

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Osteosarcoma
Cáncer de hueso

Es un tumor óseo canceroso (maligno) que generalmente se desarrolla durante el período de crecimiento rápido que ocurre en la adolescencia, a medida que el joven madura para convertirse en adulto.
Causas
El osteosarcoma es el tumor óseo canceroso (maligno) más común en la juventud y la edad promedio de diagnóstico es los 15 años. La incidencia de este tumorniños y niñas es similar hasta finales de la adolescencia, etapa en la cual resultan más afectados los varones.
No se conoce la causa. En algunos casos, es hereditario y al menos un gen ha sido relacionado con el aumento del riesgo. Este gen también se asocia con el retinoblastoma familiar, un cáncer ocular que se presenta en niños.
El osteosarcoma tiende a ocurrir en los huesos de:
• La espinilla(cerca de la rodilla)
• El muslo (cerca de la rodilla)
• El brazo (cerca del hombro)
Este cáncer se presenta con más frecuencia en los huesos más grandes y en el área del hueso con el índice de crecimiento más rápido. Sin embargo, el osteosarcoma se puede presentar en cualquier hueso.
Aunque es poco común, el osteosarcoma puede ocurrir en adultos.
Síntomas
• Fractura ósea (puede sucederdespués de lo que podría parecer un movimiento rutinario)
• Dolor óseo
• Limitación de movimiento
• Cojera (si el tumor es en la pierna)
• Dolor al alzar algo (si el tumor es en el brazo)
• Sensibilidad, hinchazón o enrojecimiento en el sitio del tumor
Pruebas y exámenes
• Exámenes de sangre
• Gammagrafía ósea para ver si el cáncer se ha diseminado a otros huesos
• Tomografíacomputarizada del tórax para ver si el cáncer se ha diseminado a los pulmones
• Tomografía computarizada del área afectada
• Biopsia abierta (al momento de la cirugía para el diagnóstico)
• Radiografía del área afectada
Tratamiento
El tratamiento generalmente se inicia después de una biopsia del tumor.
Antes de una cirugía mayor para extirpar el tumor, generalmente se administraquimioterapia. También se utiliza para destruir o reducir de tamaño algunas células cancerosas que se puedan haber diseminado a otras partes del cuerpo.
Los medicamentos comunes en la quimioterapia abarcan:
• Cisplatino
• Carboplatina (Paraplatin)
• Ciclofosfamida (Citoxan)
• Doxorubicina (Adriamycin)
• Alta dosis de metotrexato con leucovorina
• Ifosfamida (Ifex)
La cirugía se utiliza después dela quimioterapia para eliminar cualquier tumor remanente. En la mayoría de los casos, se puede extirpar el tumor con cirugía, mientras se salva la extremidad afectada (esto se denomina cirugía de salvamento de la extremidad). En raras ocasiones, puede ser necesaria una cirugía más radical (como una amputación).
Grupos de apoyo
Association of Cancer Online Resources: www.acor.org
Cure search(antiguamente National Childhood Cancer Foundation): www.curesearch.org
Pronóstico
Si el tumor no se ha diseminado a los pulmones (metástasis pulmonar), las tasas de supervivencia a largo plazo son muy altas. Si el cáncer se ha diseminado a otras partes del cuerpo, aún existe una buena posibilidad de cura con un tratamiento efectivo.
Posibles complicaciones
• Amputación de la extremidad
•Diseminación del cáncer a los pulmones
• Efectos secundarios de la quimioterapia
Cuándo contactar a un profesional médico
Consulte con el médico si presenta dolor persistente en los huesos, sensibilidad o inflamación.
Nombres alternativos
Sarcoma osteógeno

Imágenes

Osteosarcoma en adolescentes

Linfoma de Hodgkin
Es un cáncer del tejidolinfático que se encuentra en los ganglios linfáticos, el bazo, el hígado, la médula ósea y otros sitios.
Causas
El primer signo de este cáncer a menudo es la inflamación de un ganglio linfático que aparece sin una causa conocida. La enfermedad se puede diseminar a los ganglios linfáticos adyacentes y posteriormente se puede propagar al bazo, el hígado, la médula ósea u otros órganos.
Se desconoce...
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