Oxido nitrico

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Resumen de papers.
1. In Vivo and in Vitro Anti-Inflammatory Activity of Neorogioltriol, a New Diterpene Extracted from the Red AlgaeLaurencia glandulifera
 Neorogioltriol es un diterpenoide tricíclico bromado aislado del extracto orgánico de la alga roja Laurencia glandulifera. En el presente estudio, los efectos anti-inflamatorios de neorogioltriol fueron evaluados tanto in vivo con edemainducido por carragenina pata y in vitro en  RAW264.7 macrófagos con el lipopolisacárido (LPS). El in vivo estudio demostró que la administración de 1 mg / kg de neorogioltriol dio como resultado la reducción significativa del edema de rata carregeenan inducida. in vitro , nuestros resultados muestran que el tratamiento neorogioltriol disminuyó la actividad de la luciferasa en las células RAW264.7estimuladas con LPS, de forma estable transfectadas con el reportero de la luciferasa dependiente de NF-kB. La inhibición de la actividad de NF-kB se relaciona con disminución de los niveles de LPS inducido por el presente factor de necrosis tumoral alfa (TNFa) en el cultivo de células tratadas con neorogioltriol que estaba en el sobrenadante. Los análisis adicionales indicaron que esteproducto, también inhibió la liberación de óxido nítrico y la expresión de ciclooxigenasa-2 (COX-2) en las células RAW264.7 estimulados con LPS. Estos últimos efectos sólo se pudieron observar por debajo de las concentraciones de 62,5 mM de neorogioltriol. . El efecto demostrado in vitro puede ser explicado por la inhibición del LPS por la activación de NF-kB y la producción de TNFa. La expresión de laliberación de NO y COX-2 puede reforzar este efecto.
http://www.mdpi.com/1660-3397/9/7/1293

2. Selected Extracts of Chinese Herbal Medicines: Their Effect on NF-κB, PPARαand PPARγ and the Respective Bioactive Compounds.

Se utilizaron para esta investigación el extracto de catorce plantas, que son Hierbas chinas medicinales (CHM), estas fueron investigadas en ensayos in vitro celularesensayos por su efecto sobre el factor nuclear κ B (NF- κ B), un regulador clave de la inflamación, así como la proliferación de peroxisomas por receptores activados ( PPARs), siendo los principales reguladores de los genes implicados en metabolismo glucídico y lipídico. El 43% de los CHM mostraron inhibición de NF- κ B y el 50% de PPAR alfa y PPAR gamma de efectos de activación. Extractos apolaresde la corteza de Albizia julibrissin Durazz. y procesados de ​​rizomas de Arisaema sp. y pinelia ternata (Thunb.) Breit. Efectivamente inhibe el TNF- α inducida por la activación de NF- κ B y la dosis activa dependiente el PPAR α y PPAR γ fueron más investigaron. El Bioensayo guiado por fraccionamiento y análisis por GC-MS condujo a la identificación de los ácidos grasos como agonistas PPAR,incluyendo el ácido linoleico y palmítico.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3366346/
3. Systematic review of herbals as potential anti-inflammatory agents: Recent advances, current clinical status and future perspectives
Este no es un paper propiamente dicho, pero es un review que habla de productos naturales de donde son extraidos potenciales compuestos antiinflamatorios como son losterpenoides. Este review es importante porque muchos fármacos sintéticos se a informado de que se utiliza para el tratamiento de trastornos inflamatorios son de menor interés hoy en día, debido a sus efectos secundarios potenciales y graves efectos adversos y como se encuentran a ser muy peligroso para la asistencia humana. Desde las últimas décadas, los medicamentos a base de plantas hanrecuperado su popularidad en el tratamiento contra varias enfermedades humanas. Hierbas que contienen actividad anti-inflamatoria (AIA), son temas de gran interés debido a la ausencia de varios problemas en ellos, que están asociadas con las preparaciones sintéticas. El objetivo principal de esta revisión es proporcionar una visión profunda de las recientemente exploradas agentes anti-inflamatorios que...
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