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COLEGIO DE ESTUDIOS CIENTIFICOS Y TEGOLOGICOS DEL ESTADO DE GUANAJUATO
PEDIATRIA
MALFORMACIONES CONGENITAS

Grupo 5ºC
Enfermería General

MAESTRA: LIC. ENFRIA Nancy Leaños Uresti

MALFORMACIONES CONGENITAS:
Las malformaciones congénitas son alteraciones en la estructura de un órgano o parte del cuerpo, provocando además alteraciones del funcionamiento del órgano afectado

CAUSAS:Trastornos en se desarrollo durante la gestación, causadas por factores.
* QUIMICOS: medicamentos, drogas, abuso de alcohol
* FISICOS: exposición a radiaciones
* INFECCIOSOS: Citomegalovirus, rubeola, varicela, parvovirus, sífilis,

Los tres primeros meses del embarazo son los más sensibles, debido a que se están formando los órganos del bebe. Durante este tiempo cualquier tipode agresión (consumo de alcohol, tabaco, drogas o medicamento, pueden provocar serios daños en el embrión y la malformación de los órganos.

TIPOS DE MALFORMACIONES
CEREBRO: La extremidad cefálica del tobo neural es objeto de una considerable elaboración para formar el cerebro. Errores del desarrollo análogas a los descrito en relación con la medula espinal puede afectar el cerebro.HIDROCEFALEA
El desarrollo de la bóveda craneal y de los hemisferios cerebrales es mínimo.
En los bebés con hidrocefalia, el líquido cefalorraquídeo se acumula en el sistema nervioso central haciendo que la fontanela (área blanda) protruya y que la cabeza se expanda.
Los síntomas iniciales pueden ser:
* Suturas separadas
* Vómitos
Los síntomas de la hidrocefalia continuada pueden ser:* Irritabilidad,
* Control deficiente del temperamento
* Espasticidad muscular (espasmo)
Los síntomas que ocurren posteriormente en la enfermedad pueden ser:
* Llanto breve, de tono alto y agudo
* Disminución de la función mental
* Retraso en el desarrollo
* Dificultad para la alimentación
* Somnolencia excesiva
* Pérdida del control vesical (incontinenciaurinaria)
* Crecimiento lento (niño de 0 a 5 años)
* Movimientos lentos o restringidos
Los síntomas en bebés mayores y niños pueden ser:
* Cambios en la apariencia facial y en el espaciamiento de los ojos
* Confusión o psicosis
* Estrabismo
* Dolor de cabeza
* Pérdida de la coordinación
* Marcha inestable (patrón de caminar)
* Movimiento oculares incontrolable
METODODE DIAGNOSTICO:
* Mediante la exploración física
* Arteriografía
* Gammagrafía cerebral con radioisótopos
* Ecografía del cráneo (una ecografía del cerebro)
* Punción lumbar y análisis del líquido cefalorraquídeo (rara vez se hace)
* Radiografías del cráneo
MICROCEFALIA
El término microcefalia describe el tamaño de la cabeza significativamente por debajo de lo normal parala edad y sexo de una persona, con base en tablas de referencia.
Caracterizado por una pronunciada pequeña del cerebro y por una fontanela anterior cerrada o casi cerrada en el momento del nacimiento; es consecuencia del fallo del cerebro de los hemisferios cerebrales durante la vida intrauterina
CAUSAS
La microcefalia se presenta en la mayoría de los casos debido a una deficiencia en latasa de crecimiento cerebral.
Las enfermedades que afectan el crecimiento cerebral pueden ocasionar microcefalia, incluyendo infecciones, trastornos genéticos y desnutrición severa, así como:
* Fenilcetonuria (FC) materna no controlada
* Intoxicación con metilmercurio
* Rubeola congénita
* Toxoplasmosis congénito
* Citomegalovirus congénito
* Uso de ciertas drogas durante elembarazo
* Desnutrición
METODO DE DIAGNOSTICO
La microcefalia a menudo se diagnostica en el momento del nacimiento o durante los controles del niño sano cuando se mide la talla, el peso y el perímetro cefálico del bebé. Si los padres creen que la cabeza del bebé es demasiado pequeña o no está creciendo normalmente, debe consultar con el médico.

ANENCEFALEA
Es la ausencia de una gran...
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