Panhipopituitarismo

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PANHIPOPITUITARISMO

La glándula pituitaria o hipófisis se encuentra en el cerebro situada n la silla turca del esfenoides. Es del tamaño de un guisante pequeño y tiene lóbulos anterior oadenohipofisis, intermedio (atrofiado en humanos) y posterior o neurohipofisis. Produce hormonas importantes.

El hipopituitarismo se define como un síndrome de deficiencia endocrina debido a unainadecuada secreción hormonal adeno y neurohipofisaria, que condiciona la deficiencia endocrina hipofisaria. En el panhipopituitarismo está involucrado el fallo de toda la secreción glandular, existe un cierrede la glándula pituitaria y hay ausente o inadecuada secreción de todas las hormonas hipofisarias.

Puede aparecer en la infancia y en la adultez, por lo general es permanente y requiereterapéutica sustitutiva plurihormonal.

La adenohipofisis es controlada por hormonas hipotalámicas especificas.
Hormonas del lóbulo anterior:
* Hormona del crecimiento (GH)
* Prolactina (PL)
*Gonadotrofinas:
* Hormona folículo estimulante (FSH)
* Hormona Luteinizante (LH)
* Corticotrofina (ACTH)
* Tirotrofina (TSH)

Hormonas del lóbulo posterior:
* Hormonaantidiurética (ADH)
* Hormona oxitocina (OC)

Hormonas del lóbulo intermedio:
*  Hormona estimulante de melanocitos

Causas
Hipopituitarismo primario:
* Tumores
* Adenomahipofisiarios 50% en afultos
* Meningioma
* Craneofariengeoma
* Quistes de Rathke
* Infarto o necrosis de la hipófisis por oclusión de la arteria que nutre la hipófisis (75%)síndrome de Sheehan
* Procesos inflamatorios o Infecciosos
* Hemocromatosis
* Sarcoidosis
* Tuberculosis
* Toxoplasmosis
* Factores genéticos
* Daño en eldesarrollo
* Displasia hipofisiaria
* Adenohipófisis linfoide
* Agenesia de la hipofisis

Hipopituitarismo secundario:
* Tumores hipotalámicos
* Cáncer que se ha propagado...
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