parasitos

medigraphic

Artemisa
en línea

Abril-Junio Vol .7 No. 2 2006

ARTICULOS
ACCIÓN INHIBITORIA DE PROBIÓTICOS SOBRE EL
CRECIMIENTO AXÉNICO IN VITRO DE Entamoeba histolytica
María P. Barrón-González1, Griselda C. Serrano-Vázquez1, Licet Villarreal-Treviño1, Benito D. Mata2
1
1
Cárdenas , Jorge A. Verduzco-Martínez y Mario R. Morales-Vallarta
1
Facultad de Ciencias Biológicas, Universidad Autónoma deNuevo León (Nuevo León, México)
2
Centro de Investigación Biomédica del Noreste (Nuevo León, México)
E.mail: mv_mario2000@yahoo.com.mx
Introducción
El protozoario parásito cosmopolita Entamoeba
histolytica es el agente causal de la amibiasis, esta
es una enfermedad parasitaria infecciosa del tracto
gastrointestinal, representa un problema de salud
mundial y afecta a los países en vías dedesarrollo
principalmente las regiones tropicales, con mayor
frecuencia en las áreas pobres y mal saneadas en
donde de forma habitual predomina la desnutrición,
el hacinamiento y un manejo inadecuado de las
aguas y de las excretas en general, haciendo
frecuente tanto la infección como la enfermedad y
existiendo por lo tanto una fuerte correlación entre
éstas condiciones y la frecuencia de la enfermedad.
Seestima que el 10% de la población mundial está
infectada por E. histolytica, la amibiasis y sus múltiples manifestaciones clínicas ocupan el tercer lugar
como causa de muerte provocada por protozoarios, lo que resulta en aproximadamente 50 millones de
casos de amibiasis invasora y hasta 100,000 muertes por año, la prevalencia de infección amibiana puede
ser tan alta como 50% en ciertas áreas delos países en desarrollo. Tasas elevadas de infección amibiana
se reportan principalmente en la India, África y Centroamérica; en México constituye un problema muy
importante de salud pública por su frecuencia y mortalidad (1).
Entamoeba histolytica presenta dos fases principales en su ciclo de vida: el trofozoíto y el quiste, los
trofozoítos representan la fase invasiva, son altamente móviles ypleomórficos, miden entre 10 y 40 mm y
son muy fagocíticos, se alimentan de bacterias, glóbulos rojos y células epiteliales, poseen una gran
cantidad de enzimas que digieren la matriz extracelular las cuales le ayudan para abrirse camino durante
la invasión al epitelio intestinal por parte del parásito, también se ha identificado una pequeña proteína
llamada amebaporo la cual se inserta en lamembrana de la célula blanco y le produce perforaciones(2)
en tanto que el quiste mide de 10 a 15 mm de diámetro, presenta cuatro núcleos y una gruesa pared
constituida principalmente por quitina, que lo protege de los cambios ambientales(3), no se adhiere al
epitelio intestinal por lo que se expulsa junto con las heces fecales, cuando los quistes han sido
eliminados junto con las heces fecalescontaminan manos, agua y alimentos en general, hasta encontrar
a otro huésped al cual infecta, una vez que el quiste se ingiere, la pared de quitina se reblandece por
acción de los jugos gástricos y a nivel de íleon terminal emerge un trofozoíto tetranucleado el cual
rapidamente se divide por fisión binaria generando ocho trofozoítos uninucleados.
El metronidazol es la droga de elección en contra de laamibiasis, que se caracteriza por provocar muerte
selectiva de procariotes y eucariotes, en humanos causa efectos secundarios indeseables como
meteorismo y nauseas. Por otra parte se ha demostrado en algunos estudios con ratones que el
metronidazol es tanto mutagénico como carcinogénico (4) y recientes investigaciones reportan la
inducción de E. histolytica resistente al metronidazol a concentraciónde 1.7 mg/l (5). Recientemente se
demostró que la coadministración de 250 mg de liofilizados de Saccharomyces boulardii con el
tratamiento convencional para la amibiasis, el metronidazol (750 mg) e iodoquinol (630 mg) administrados
tres veces al día durante 10 días, disminuyó considerablemente la duración de los síntomas en un 25% de
la diarrea, 50% del dolor abdominal y fiebre, demostrándose...