Parkinson
Dr. Alonso Grijalba Rodríguez
DEFINICIÓN
Trastornos neurodegenerativos que se caracterizan por una acumulación neuronal de la proteína presináptica sinucleína alfa ypor grados variables de parkinsonismo, que se define como una escasez y lentitud de movimiento (bradicinesia), temblor en reposo, rigidez, marcha arrastrando los pies y postura flexionada.ETIOLOGIA
FISIOPATOLOGIA
Se manifiesta atrofia frontal leve con pérdida del pigmento de melanina oscuro normal del mesencéfalo.
Degeneración de las células dopaminérgicas y la presencia de cuerpos deLewy (Lewy bodies, LB) en las neuronas y procesos remanentes de la parte compacta de la sustancia negra (SNpc), otros núcleos del tronco encefálico y regiones como las cortezas temporal, límbico yfrontal mediales.
MANIFESTACIONES CLINICAS
MANIFESTACIONES CLINICAS SECUNDARIAS
DIAGNÓSTICO
Resonancia Magnética: Para descartar trastornos como hidrocefalia con presión normal, enfermedadvascular o lesiones de tipo masa.
Tomografía mediante emisión de positrones: es útil para confirmar las formas atípicas sospechadas.
DIAGNOSTICO DIFERENCIAL
TRATAMIENTO
OBJETIVO:
- Mejorar lafunción y calidad de vida
- Evitar complicaciones medicamentosas
TRATAMIENTO
OTROS Tx`s
A. PRECUSRSORES DE DOPAMINA L-DOPA
Asociada a un inhibidor periférico de la dopadescarboxilasa(carbidopa y benserazida son los fármacos incluidos en este grupo).
Se consigue que la cantidad de levodopa que alcanza el sistema nerviosocentral sea mayor y se aumente el tiempo de semivida dela levodopa.
GUIA PARA EL USO DE FORMULACIONES DE LEVODOPA
EFECTOS ADVERSOS
Su eficacia suele durar durante 2-5 años por lo que existe un efecto brusco por la reducción de este.
Evolucionahacia una fase descompensada.
Nauseas y vómito
Psicosis después de 5-7 descompensaciones
Inhibidores de la COMT
La enzima catecol -O- metiltransferasa, junto con la MAO, participa en la...
Regístrate para leer el documento completo.