Paso de farmacos a travez de membranas

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Objetivos de conocimiento de esta lección lecció FARMACOCINETICA.
Paso de fármacos fá a través de membranas biológicas. travé bioló Absorción de fármacos. Absorció fá
• • • . Conocer el interés conceptual y clínico de la farmacocinética en interé clí farmacociné general en cuanto al manejo de medicamentos. Conocer los distintos mecanismos involucrados en la absorción de absorció medicamentosConocer los factores de los que depende el paso de fármacos a fá través de membranas biológicas. Conocer los conceptos de liposolubilidad travé bioló e ionización de fármacos. ionizació fá Entender y saber de que dependen los conceptos compartimentos corporales y atrapamiento iónico. Conocer las diferentes vías de administración de medicamentos. ví administració


Dr. Jesús Frías Iniesta

• •Conocer los factores que influyen el las diferentes vías de ví administración de medicamentos. administració

Porqué la farmacocinética de un Porqué farmacociné medicamento es importante

FARMACOCINÉTICA

DOSIS

MODELO DE UNIÓN PK/PD
ABSORCIÓN

• La acción de cualquier fármaco requiere que haya una acció fá concentración adecuada de éste en el medio que baña el órgano concentracióbañ diana, para la mayoría de los fármacos el la intensidad y duración mayorí fá duració del efecto se relaciona con el tiempo entre el aumento y la disminución en la concentración en el tejido diana. disminució concentració
CONCENTRACIÓN EN BIOFASE E Distribución CONCENTRACIÓN PLASMÁTICA Eliminación

FARMACODINAMIA

C

Farmacocinética: definición Farmacociné definició

Los procesosfarmacocinéticos farmacociné

• En términos muy simplistas es lo que “el organismo hace té sobre el fármaco”, (Dosis-Concentración). En contraposición fármaco” (Dosis- Concentració contraposició con farmacodinamia, “lo que el fármaco hace en el fá organismo” (Concentración-Efecto). organismo” (Concentració • Es el estudio especializado en las relaciones matemáticas matemá entre un régimen dedosificación y las concentraciones ré dosificació plasmáticas alcanzadas. plasmá

• Liberación. Liberació • Absorción. Absorció • Distribución. Distribució • Metabolismo. • Eliminación. Eliminació

Farmacocinética
Lugar de acción “receptores”
Unido Libre

El Curso temporal de los niveles plasmáticos de un fármaco plasmá fá

Reservorios tisulares
Unido Libre

Circulación Sistemica

AbsorciónFármaco Libre

Eliminación

Fármaco Unido

Metabolitos

Biotransformación

La Farmacocinética , un proceso integral y dinámico. Farmacociné diná

Procesos farmacocinéticos. Definiciones. farmacociné

• Absorción: Movimiento de un fármaco desde el sitio de Absorció fá administración hasta la circulación sanguínea. administració circulació sanguí • Distribución: Proceso por el queun fármaco difunde o es Distribució fá transportado desde el espacio intravascular hasta los tejidos y células corporales. • Metabolismo: Conversión química o transformación, de fármacos o Metabolismo: Conversió quí transformació fá sustancias endógenas, en compuestos más fáciles de eliminar. endó má fá • Eliminación: Excreción de un compuesto, metabolito o fármaco no Eliminació Excreció fácambiado, del cuerpo mediante un proceso renal, biliar o pulmonar. pulmonar.

Marco de la farmacocinética como una farmacociné disciplina.
• Farmacocinética descriptiva: Se estudian aquí los procesos Farmacociné descriptiva: aquí que determinan los movimientos del fármaco en el fá organismo. Sus aspectos fisiopatológicos y aquellos fisiopatoló aspectos de relevancia clínica. clí • Farmacocinéticacuantitativa: Se estudian y cuantifican las Farmacociné cuantitativa: variables que gobiernan cada uno de los procesos, lo que nos permite definir características individuales de los caracterí medicamentos que resultan en características de uso clínico, caracterí clí es decir, las pautas de utilización terapéutica (dosis, vía de utilizació terapé ví administración, intervalo de dosificación...)...
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