Patologias endocrinologicas

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NOMBRE | CONCEPTO | FISIOPATOLOGIA | CUADRO CLINICO | CRITERIOS DE DIAGNOSTICO | TRATAMIENTO | PRONOSTICO |
Diabetes Mellitus 1 | Enfermedad metabólica con defecto en la secreción de insulina. | Destrucción de las células B con deficiencia total de insulina. | Elevación de glucemia,polidipsia,polifagiaPoliuria y pérdida de peso. | Glucemia en ayuno >126mg/dl y glucosa plasmática 200dl/2hrsdespués de una descarga | Insulina | Malo |
Diabetes Mellitus2 | (EM)con secreción de insulina defectuosa y resistencia periférica. | Deficiencia progresiva de la insulina por la resistencia a la misma. | Elevación de glucemia,polidipsia,polifagiaPoliuria y pérdida de peso. | Glucemia en ayuno >126mg/dl y glucosa plasmática 200dl/2hrs después de una descarga | Ejercicio, buena alimentación yun hipoglucemiante. | Reservado |
Estados Prediabéticos | Niveles de glucosa en la sangre mayores que los normales pero no lo suficientemente altos como para diagnosticar diabetes. | Antes de DM2 |  Incluyen glucemia basal alterada, y la tolerancia alterada a la glucosa postprandial  | Personas que presentan glucemias en ayunas entre 100 y 125 y postprandiales entre 140 y 200 mgr. | control delsobrepeso u obesidad, a práctica de ejercicio físico¸ dejar de fumar o reducir el consumo de alcohol . | Reservado |
Diabetes Gestacional | Enfermedad metabólica con resistencia a la insulina solo durante el embarazo | Resistencia a la insulina, intolerancia a los carbohidratos | Aumento excesivo de peso, edema e hiperglucemias | El test de o´sullivan | Control de alimentación, insulina yejercicio | Reservado |
MODY | Enfermedad metabolica con herencia genética dominante. | Defectos en los factores de trascripcion,deterioro progresivo de la resistencia a la glucosa y alteración al glucagono. | Niveles de glucosa < 160 y > que 120. | Menores de 25 años, familiares directos con DM2, no obesidad sin tensión arterial. | Dieta y progresivamente hipoglucemiantes o insulina. | Bueno |Hipoglucemia | Glucosa plasmática con limite inferior de normalidad | DM1 Y DM2 | Adrenergicas:cefaleas,hambre y sensación de calor.Neuroglucopenicas | Triada whippl | Administracion de glucosa, dependiendo del grado. | Reservado |
Cetoacidosis Diabetica | Expresión aguda de una deficiencia severa de insulina. | Desequilibrio entre el anabolismo y catabolismo | Diuresisosmótica,acidosis,disfunción renal, desequilibrio electrolítico(poliuria y polidipsia) | Triada de hipoglucemia>250Academia PH<7.3Cetonemia:bicarbo-Nato inferior a 15 | Corregir la glucemia, soluciones parenterales. | Reservado |
Coma Hiperosmolar | Síndrome Hiperglucemico hiperosmolar No cetosico. | Similar a la cetoacidosis sin cuerpos cetonicos | Deshidratacion e hiperglucemia severa, fiebre, HTA ortostaticay convulciones | Glucemia>600Ph>3Cetonuria< 80mg/dl | Reposicion de volumen, electrolitos e insulina | Malo |
Retinopatia | Enfermedad microvascular en capilares de la retina | Aumento de la permeabilidad vascular en los capilares de la retina con engrosamiento del endotelio | Microneurisma, hermorragias, edemas y exudados | Revisiones periodicas de MD1 Y DM2 | PanretinofotocoagulacionYecas innividoras angiotensinas | Malo |
Nefropatia | Enfermedad caracterizada por lesiones en la microcirculacion renal. | Lesiones microangiopaticas con alteraciones funcionales y estructurales a nivel glomerular. | Proteinuria, hipertensión y deterioro de la función renal. | Albumina en orina de 30mg/dia , filtrado glomerular >50ml/min e insuficiencia renal terminal. | Iecas,hipertensión, antagonistas adrenérgicos, restricción de proteínas .5g/kg/diaSodio 2g/dia | Reservado |
Neuropatia | Enfermedad microvascular con síntomas/signos de disfunción nerviosa periférica cardiaca y presión arterial. | Es una complicación secundaria a toxicidad y mayor descontrol metabolico | Exceso intracelular de glucosa, causa edema, disminución del mioinositol intracelular. | Disminucion de...
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