Pediatria

PRUEBA DEL TALÓN
La prueba del talón es una prueba clínica de detección precoz de las enfermedades metábolicas congénitas. Consiste en unas punciones en el talón que se realiza a los neonatos para la obtención de una muestra de sangre.

Procedimiento
Es una prueba clínica de detección precoz que consiste en un pinchazo en el talón rápido y superficial para extraer unas gotas de sangre. Éstasse extienden en un papel tamiz especial (tarjeta de Guthrie) que se envía al laboratorio para ser analizadas.
La primera prueba del talón se realiza a las 48 horas de nacido, mientras que la segunda se realiza entre el cuarto y el séptimo día de vida.

Enfermedades que detecta la prueba del talón
Las enfermedades que puede revelar la prueba son alteraciones metabólicas congénitas que aún nomanifiestan síntomas, pero que pueden afectar el desarrollo del bebé. Su detección precoz es clave para tomar medidas urgentes y llevar a cabo el tratamiento adecuado para evitar secuelas y discapacidades.
Permite detectar enfermedades raras que afectan a uno de cada mil recién nacidos en las cuales es fundamental un diagnóstico precoz para evitar consecuencias importantes como daño cerebral,alteraciones neurológicas, trastornos de crecimiento y problemas respiratorios, entre otras complicaciones.
La primera muestra sirve para detectar el grupo de enfermedades que comprenden el hipotiroidismo (secreción insuficiente de hormonas tiroideas), la hiperplasia suprarrenal (trastorno de las glándulas suprarrenales), y las hemoglobinopatías (estructura anormal en una de las cadenas de las globinade la molécula de hemoglobina).
Con la segunda prueba se detectan enfermedades del grupo de las hiperfenilalaninemias(incapacidad, parcial o total, del organismo de transformar uno de los constituyentes de los alimentos, la fenilalanina, cuyo aumento excesivo en sangre puede dar lugar a retraso mental y problemas neurológicos severos) y fenilcetonurias (incapacidad de metabolizar el aminoácidotirosina a partir de fenilalanina en el hígado).
La prueba del talón permite detectar hasta 19 enfermedades congénitas del metabolismo, entre ellas hipotiroidismo congénito, hiperplasia suprarrenal congénita, drepanocitosis o anemia de células falciformes, fibrosis quística, fenilcetonuria, errores congénitos del metabolismo de aminoácidos, errores congénitos del metabolismo de ácidos grasos yerrores congénitos del metabolismo de ácidos orgánicos.

47.000 recién nacidos se beneficiaron con la prueba del talón
El Ministerio de Salud Pública realizó el Tamizaje Metabólico Neonatal a 47.000 niñas y niños a nivel nacional, obteniendo más de 80 mil muestras de cordón umbilical y talón, hasta el 5 de abril.
Con las pruebas se detecta de manera temprana cuatro errores del metabolismo de losrecién nacidos: hipotiroidismo congénito, fenilcetonuria, galactosemia e hiperplasia suprarrenal congénita, que por primera vez en el Ecuador se están diagnosticando a tiempo para el tratamiento oportuno y especializado en forma gratuita en más de 2.000 unidades públicas de Salud, en todo el país.
Esto se enmarca en el proyecto Tamizaje Metabólico Neonatal ‘Pie derecho, la huella del futuro’impulsado por el Ministerio de Salud Pública y la Vicepresidencia de la República del Ecuador, desde diciembre de 2011. El objetivo es evitar la discapacidad intelectual y/o muerte prematura de los infantes.
En este tiempo se identificaron 15 casos positivos: 12 de Hipotiroidismo Congénito,  2 de Hiperplasia Suprarrenal Congénita y 1 de Galactosemia.  Todos han sido tratados inmediatamente.
ElTamizaje Metabólico Neonatal es gratuito para todos los menores y se lo realiza en todos los hospitales, centros y subcentros a nivel nacional. El proceso para tomar las muestras de sangre es sencillo; se la toma del cordón umbilical del bebé en el momento en el que nace y del talón derecho cuando tiene entre cuatro y siete días de nacido.
De allí la importancia de que los padres de familia acudan a...