Practica 12 quimica organica

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Práctica #13: Síntesis del ciclohexeno. Destilación del ciclohexanol. Formación de dobles enlaces.
Objetivo: sintetizar ciclohexano deshidratando ciclohexanol para formar dobles enlaces.Fundamento:
Los alquenos u olefinas son hidrocarburos insaturados caracterizados por tener por lo menos un par de átomos de carbono sp2 unidos por medio de un enlace s y otro p entre ellos, por lo que cada unode estos carbonos sólo está unido a otros tres átomos.

Existen diversos métodos para la preparación de alquenos; uno de estos procedimientos consiste en deshidratar o eliminar agua de unamolécula de alcohol saturado.

La eliminación de agua en la molécula del alcohol se realiza mediante la catálisis con ácido sulfúrico (H2SO4) o fosfórico (H3PO4) en caliente.

La deshidratación sucedemás fácilmente en un alcohol 3° > 2° > 1°, ya que la reacción sigue un mecanismo con formación de ion carbonio y, por lo tanto, la reactividad está en función de la facilidad para la formación dedicho ion.

| | H+\ /
- C - C -  C = C + H2O
| |  / \
H OH

Metodología
Materiales
* Probeta
*Aparato de destilación
* Perlas de ebullición
* Tubo de centrífuga
* Pipeta pasteur
* Tubo de ensaye

Sustancias
* Ciclohexanol
* Ácido sulfúrico concentrado
* Acidofosfórico
* Arena
* NaCl saturada
* Carbonato de sodio al 10%
* Sulfato de sodio anhidro

Técnica
Procedimiento.
Primero preparamos el aparato de destilación simple .Colocamos laprobeta en baño de hielo. Medimos 8 ml de ciclohexanol en una probeta previamente pesada y pesamos para obtener el peso del alcohol, después agregamos 2 ml de ácido fosfórico al 85%, 32 gotas de ácidosulfúrico concentrado y 1 o 2 perlas de ebullición en el matraz de destilación.
Deshidratación.
Calentamos la mezcla en un baño de arena y destilamos lentamente manteniendo la temperatura de...
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