practica 3 quimica organica 2

Páginas: 3 (689 palabras) Publicado: 5 de mayo de 2013
PROPIEDADES FISICAS:
P=punto

sustancia

Edo físico y color

pm

Pebullicion
°C

Pfusion
°C

Densidad
g/mL
Solubilidad


Toxicidad






Agua
solventesAlcohol etilico

Liquido, incoloro


46.07


78.5

--

.0816

++
Éter, acetato y benceno
Por ingestion

Bromuro de etilo
Liquido, incoloro, olor semejante a éter

108.98

38.4-118.9

1.431

Insoluble
Etanol, cloroformo, éter etílico, tetracloruro de carbono

Por inhalación e ingestión
Fenol

Solido, rosado

94.11

182

40-42

1.071

Caliente y frioEtanol, acetona y benceno caliente, éter
Principalmente por contacto
Hidróxido de sodio anhídrido
Solido (lentejas) blanco, delicuescente

40

--

318.4

2.13

Fría y calienteEtanol y glicerina, acetona y benceno

Corrosivo por contacto
Sulfato de sodio

Sodio cristalino

142.04

--

884

2.7
Fria y caliente

--

Por ingestión
Sodio
Solido y brillante deestructura cristalina

22.997

886.6

97.7

.09674

Se descompone violentamente

Soluble en mercurio formando amalgama

Corrosivo e irritante para todo tejido







Diagrama debloques:



ACTIVIDADES PREVIAS
SÍNTESIS DE WILIAMSON
La síntesis de éteres de Williamson es la síntesis de éteres más fiable y versátil. Este método implica un ataque SN2 de un ión alcóxido aun haluro de alquilo primario no impedido o tosialato. Los haluros de alquilo secundarios y los tosialatos se utilizan ocasionalmente en la síntesis de Williamson, pero hay competencia en lasreacciones de eliminación, por lo que los rendimientos con frecuencia son bajos.
En laboratorio,   la   síntesis de   Williamson   para   éteres   es   importante   por   su   versatilidad:   puede  emplearse   tanto   para   obtener   éteres   simétricos   como   asimétricos.
En   la   síntesis   de   Wllamson   se   hace   reaccionar   un   halogenuro   de   alquilo   (halgenuro   de   alquilo  ...
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