Practica 8 Micro






FACULTAD DE QUÍMICA-UNAN
DEPARTAMENTO DE BIOLOGÍA

MICROBIOLOGÍA EXPERIMENTAL 1515
GRUPO 10

SEMESTRE 2014/1



EQUIPO:
09
NOMBRE:
Palma Lojero Sonia Berenice
NOMBRE:
Rodríguez Nava Carolina


PRÁCTICA No.
08
NOMBRE DE LA PRÁCTICA:
Técnicas de aislamiento de microorganismos

FECHA(S) DEREALIZACIÓN:
03/10/13 a 10/10/13
FECHA DEL REPORTE:
15-Octubre-2013


CALIFICACIÓN DEL REPORTE:

REVISADO POR:

COMENTARIOS GENERALES:








Diagrama de proceso: Técnicas de aislamiento de microorganismos.























































Objetivos

Explicar el fundamento de diferentes medios de cultivo y condiciones de incubación para el aislamiento demicroorganismos con características específicas.
Aplicar diferentes técnicas para el aislamiento de microorganismos.
Obtener y comprobar la pureza de cultivos aislados.
Aplicar una técnica de conservación de corto o mediano plazo a los cultivos puros obtenidos.


Resultados.

Tabla 1. Observaciones macroscópicas de las colonias formadas en diferentes medios de cultivo.

Cultivo
Observaciones
Agarcerebro-corazón (dilución y vertido)
Se observa la presencia de tres tipos de colonias, unas son amarillas y viscosas, otras blanquecinas con consistencia seca y la última es café y viscosa.
Agar cerebro corazón
Se observa la presencia de al menos tres tipos de colonias, unas son amarillas y viscosas, otras blanquecinas con consistencia seca y otras blancas con consistencia viscosa.
Tripticaseína de soya
Seobserva la presencia de tres tipos de colonias: una de color amarillo brillante, viscosa, unas blancas y secas y unas blancas/crema y viscosas.
EMB
Principalmente se observa la presencia de dos tipos de colonia: unas de color azul y viscosas y otras de color blanco y aspecto seco.
Manitol Sal rojo de Fenol
Sin crecimiento
Sabouraud + Rosa de Bengala
Sin Crecimiento
YPMD
Hay crecimiento a lolargo del estriado. Las colonias formadas son puntiformes, de color rojo.





Observaciones microscópicas
Microscopio: 18
Fecha: 08/10/2013
Muestra: Colonia 1 de CCA (dil)
Tinción: Gram
Aumento: 1000 veces
Descripción: Se observan bacilos cortos
Y largos teñidos de color rosa.

Microscopio: 18
Fecha: 08/10/2013
Muestra: Colonia 2 de CCA (dil)
Tinción: Gram
Aumento: 1000 veces
Descripción: Seobservan bacilos cortos
Y largos teñidos de color rosa.


Microscopio: 18
Fecha: 08/10/2013
Muestra: Colonia 3 de CCA (dil)
Tinción: Gram
Aumento: 1000 veces
Descripción: Se observan estafilococos
Gram (+)

Microscopio: 18
Fecha: 08/10/2013
Muestra: Colonia 1 de MSA
Tinción: Gram
Aumento: 1000 veces
Descripción: Se observan cocos Gram (+)
Y Gram (-)

Tabla 2. Observaciones macroscópicas de los medios decultivos resembrados.
Cultivo
Observaciones
Agar cerebro-corazón (para Gram (+))
Se observan colonias aisladas puntiformes homogéneas de consistencia viscosa y de color amarillo.
Agar cerebro corazón (para Gram (-))
Se observan sólo 2 colonias aisladas pequeñas, puntiformes, blancas y de consistencia seca
EMB
(para Gram (-))
Sin crecimiento

Observaciones microscópicas
Microscopio: Z-10
Fecha:10/10/2013
Muestra: Colonia de CCA
Tinción: Gram
Aumento: 1000 veces
Descripción: Se observan estafilococos
Gram (+)


Microscopio: Z-10
Fecha: 10/10/2013
Muestra: Colonia de CCA
Tinción: Gram
Aumento: 1000 veces
Descripción: Se observan cocos Gram (+)

Interpretación de Resultados
En el manejo de muestras contaminadas o cultivos mixtos en los que se encuentran diversos microorganismos, el primerpaso para proceder a su estudio es el aislamiento, es decir la separación de cada uno de los posibles integrantes microbianos de la muestra.
Para aislar los microorganismos utilizamos las técnicas de siembra en cuadrante radial, utilizamos diluciones de la muestra y también algunos medios de cultivo selectivos y/o diferenciales como el Agar Manitol Sal Rojo, el EMB o el Sabouraud + Rosa de...