Practica De Antiestreptolisina O
OBJETIVO
El alumno realizara en el laboratorio el siguiente procedimiento con el fin de identificar la presencia de la estreptolisina en el suero del paciente y de esta forma determinar la presencia de estreptococcus
INTRODUCCION
El título de antiestreptolisina o (ASO) es la medición de anticuerpos anti-Estreptococo betahemolíticos del tipo A. Esta bacteria produce unaenzima llamada estreptolisina O, que puede destruir los hematíes y el cuerpo reacciona contra ella produciendo anticuerpos específicos antiestreptolisina O.
La medición de estos anticuerpos es lo que refleja el análisis de antiestreptolisinas O u ASO.
Esta prueba, que se designa muchas veces por el nombre de A.S.T.O. es útil para el diagnóstico y el tratamiento de la fiebrereumática, la glomerulonefritis aguda y otras infecciones por estreptococos beta hemolíticos. En estos casos, es frecuente que aumente el título de A.S.T.O. En esta prueba, se prepara una serie de mezclas de estreptolisina. Luego las mezclas se ponen frente a una suspensión de glóbulos rojos. El tubo con la menor cantidad de antiestreptolisina inmune que neutraliza exactamente la cantidadestándar de estreptolisina. Los resultados se expresan en unidades Todd o menor significan que no existe infección por estreptococos; los resultados de 500 unidades o más son muy sugestivas de infección reciente y activa por estreptococos. Lo mejor es llevar a cabo dos pruebas con una semana de intervalo para ver si el título está aumentando o disminuyendo: una determinación única generalmente tiene unvalor más limitado.
FUNDAMENTO:
El anti-estreptolisina o (aso) serica con 200 ul/ml o valores mayores que provoca una aglutinación de las partículas de latex recubiertas de estreptolisina o
Las antiestreptolisinas son anticuerpos que parecen en las personas que padecen una infección producida por estreptococos de los grupos A, C y G. Un título alto de antiestreptolisinases un signo menor en el diagnóstico de la fiebre reumática, es decir por si solo no permite hacer el diagnóstico, pero sí es prueba útil en el estudio y control de la enfermedad, una sola determinación no tiene valor, la prueba debe repetirse con lapsos de dos semanas. El incremento de los títulos de una determinación a otra, indica actividad en la infección.
MATERIAL:
1. Gradillametálica.
2. Tubo de ensaye de 13 x 100 mm.
3. Tubo de ensaye al vacio sin anticoagulante.
4. Tubo de ensaye de 16 x 150 mm (3).
5. Pipetas graduadas de 1 ml. 5 ml. Y 10 ml.
6. Pipetas pasteur con bulbo de goma.
7. Adaptador para vacutainer.
8. Aguja para vacutainer No. 21.
9. Torundas con alcohol.
10. Ligadura.
APARATOS.
1. Centrífuga.
2. Baño maríaeléctrico.
3. Refrigerador
REACTIVOS.
1. Solución salina al 0.85 %.
2. Solución salina
amortiguadora.
3. Estreptolisinas.
4. Hidrosulfito de sodio
Muestra:
* suero recogido mediante procedimiento estándar (la anti-estreptolisina o es estable en el suero 7 días)
PROCEDIMIENTO
1. dejar atemperar los reactivos y muestras a temperatura ambiente
2. depositar 50 ulde muestra a ensayar y una gota de cada control en círculos separados de la tarjeta visualizadora
3. homogeneizar los reactivos (A) con suavidad antes del ensayo. Mantener el vial del reactivo (A) en posición vertical y añadir a cada círculo una gota del reactivo (A) próxima a la muestra a analizar.
4. Mezclar con ayuda de un palillo desechable, procurando extender la muestra por toda lasuperficie interior del círculo. Emplear palillos distintos para cada muestra
5. Agitar la tarjeta a 100 r.p.m. durante 2 minutos
LECTURA
Examinar microscópica mente la presencia o ausencia de aglutinación en el minuto siguiente a la parada del agitador
Resultados positivos: la presencia de aglutinación indica una concentración de ASO en el suero igual o suspensión a 200...
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