Practica de estreptolisinas

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Estreptolisina
1. Preparar tubos del 1 al 14 como lo marca la tabla
2. El tubo 13 y 14 serán testigos de una prueba positiva y una prueba negativa
El tubo 13 Prueba negativa (No presentehemolisis porque no tiene estreptolisina)
El tubo 14 si Prueba positiva (Si presenta hemolisis porque tiene estreptolisina)
Estreptolisina ; Lisina viene de lisis que significa rompimiento, por esoel tubo 13 no presenta lisis al no tener estreptolisina.
3. Todos los tubos tienen el mismo volumen final 2 m.
4. Las condiciones de agitación e incubación son CONSTANTES en los 14 tubos
5.Una vez concluida la incubación final y la centrifugación se hará la comparación con los tubos testigos (13 y 14)
Los que se parezcan al 13 son pruebas negativas, es decir, no hubo hemolisis y losque se parezcan al 14 son pruebas positivas, ya que si hubo hemolisis.
6. Realizar interpretación de los resultados con base en los tubos hemolisado. Tal y como lo marca el manual.

PROCEDIMIENTO7. En los 14 tubos prepara el paso 1 y 2 simultáneamente
8. Agito los 14 tubos
9. Agrego 0.5 ml de sol de estreptolisina a todos los tubos excepto el 13 ya que este es el testigonegativo.
10. Agito suavemente e incubo durante 15 min a 37°C
11. Agrego a todos los tubos la suspensión de eritrocitos, con lo cual se llevará a cabo la hemolisis.
12. Agito suavemente, incubo a37° durante 45 min; agitando de manera intermitente cada 15 min, o sea, 3 veces durante este último periodo de incubación. 0 min, 15 min, 30 min, 45 min.
13. Inmediatamente centrifugamos a 1500revoluciones por minuto durante un minuto.
14. Sacamos tubos y leemos comparando con testigos (13- y 14+)
15. Interpretación.

NOTA: Estreptolisina = Enzima, es decir es compuesto biológicoque llevará a cabo la reacción.
Susp. De Eritrocitos = Sustrato, ya que en el caso de estar en presencia de la enzima se lleva a cabo la reacción. Cual reacción???? Pues la hemolisis.

Como voy...
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