Practicas de laboratorio
Páginas: 2 (381 palabras)
Publicado: 20 de abril de 2010
LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA CON MADURACIÓN (LMA-M2)
DEFINICIÓNLa LMA-M2 se define por la presencia de ³ 30% de blastos en sangre con ³ 10% de neutrófilos maduros. Los monocitos son £ 20% de las células de la médula ósea. En la médula se observan promielocitos,mielocitos y neutrófilos maduros con un grado variable de displasia.La LMA-M2 es el tipo morfológico que se asocia predominantemente con la t(8;21) y es más frecuente en niños que en adultos; se han descrito algunos casos también con t(8;21) en la LMA-M1 ola LMA-M4. GENÉTICATranslocación t (8;21) (q22;q22) afectando a los genes LMA1 y ETO. Algunos casos de LMA-M2 tienenreordenamiento para LMA1 y ETO y son citogéneticamente negativos para la translocación t(8;21).
LMA M2-baso/12p y t(6;9) (p23;q34)/M2/M4/SMDLas delecciones y translocaciones afectando al cromosoma 12 p, banda 11-13, tales como del(12)(p11p13) se asocian a LMA-M2 o M4 con basofilia.t(6;9) (p21--22;q34), se asocia a la LMA-M2 o M4 (o síndrome mielodisplásico SMD) con aumento de basófilos en médula ósea.La translocación t(6;9) (q23;q24) da lugar a la formación de un gen quimérico de fusión: DEK y CAN.
INMUNOFENOTIPO: CD19 +, TdT +.
HALLAZGOS CLÍNICOS...
DEFINICIÓNLa LMA-M2 se define por la presencia de ³ 30% de blastos en sangre con ³ 10% de neutrófilos maduros. Los monocitos son £ 20% de las células de la médula ósea. En la médula se observan promielocitos,mielocitos y neutrófilos maduros con un grado variable de displasia.La LMA-M2 es el tipo morfológico que se asocia predominantemente con la t(8;21) y es más frecuente en niños que en adultos; se han descrito algunos casos también con t(8;21) en la LMA-M1 ola LMA-M4. GENÉTICATranslocación t (8;21) (q22;q22) afectando a los genes LMA1 y ETO. Algunos casos de LMA-M2 tienenreordenamiento para LMA1 y ETO y son citogéneticamente negativos para la translocación t(8;21).
LMA M2-baso/12p y t(6;9) (p23;q34)/M2/M4/SMDLas delecciones y translocaciones afectando al cromosoma 12 p, banda 11-13, tales como del(12)(p11p13) se asocian a LMA-M2 o M4 con basofilia.t(6;9) (p21--22;q34), se asocia a la LMA-M2 o M4 (o síndrome mielodisplásico SMD) con aumento de basófilos en médula ósea.La translocación t(6;9) (q23;q24) da lugar a la formación de un gen quimérico de fusión: DEK y CAN.
INMUNOFENOTIPO: CD19 +, TdT +.
HALLAZGOS CLÍNICOS...
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