practik biologia

 UNIVERSIDAD TÉCNICA DE MACHALA
FACULTAD DE CIENCIAS QUIMICAS Y DE LA SALUD
ESCUELA DE BIOQUIMICA Y FARMACIA

INFORME DE PRÁCTICAS DE LABORATORIO

Nombre: Lizbeth Karina Carvajal Guzmán.
Profesora: Dra. Adriana Lam Vivanco, M.Sc.
Semestre: Primero “B”.
Fecha: Martes 24 de Junio del 2014.

Tema:
Técnicas de introducción delmicroscopio.
Tinción de Wright
Tinción de gram.

1.1 Introducción:
Tinción de gram
El tamaño de la mayoría de las células bacterianas es tal que resultan difíciles de ver con el microscopio óptico. La principal dificultad es la falta de contraste entre la célula y el medio que la rodea. El modo más simple de aumentar el contraste es la utilización de colorantes.
Si se desea simplemente aumentar elcontraste de las células para la microscopía, son suficientes los procedimientos que usan unos solo colorantes llamados de tinción simple. Sin embargo, a menudo se utilizan métodos que no tiñen de igual modo todas las células, es el proceso denominado tinción diferencial. Uno muy usado en microbiología es la tinción Gram. Basándose en su reacción a la tinción Gram, las bacterías pueden dividirseen dos grupos: grampositivas y gramnegativas. Esta tinción tiene gran importancia en taxonomía bacteriana ya que indica diferencias fundamentales de la pared celular de las distintas bacterias.
Tinción de Wright.
Con el fin de estudiar satisfactoriamente los frotis sanguíneos, es necesario colorearlos.
En la mayoría de los laboratorios los colorantes más empleados para la tinción hematológicase basan en el de Romanowsky constituido fundamentalmente con la mezcla de eosina (ácido) y azul de metileno (básico). Además se han incorporado el empleo de derivados por oxidación del azul de metileno que se conoce con el nombre de azures (A, B, C). Son los azures los responsables de la coloración púrpura o roja de ciertas estructuras.
Tanto la eosina como el azul de metileno son muysensibles a las variaciones de pH de las diferentes estructuras celulares, de forma que las que tienen carácter básico fijan la eosina mientras que las que poseen propiedades ácidas fijan principalmente el azul de metileno.
1.2 Objetivos:
Poner en práctica el manejo del microscopio.
Realizar la técnica de tinción de Wright y de Gram.
Observar las preparaciones en fresco y la detección de lamovilidad de las bacterias.

1.3 Desarrollo:
Primero la profesora dio las indicaciones adecuadas para la realización de la práctica
La profesora indico que ya tenía unas muestras lista para la observación y que iba a realizar una demostración e como se realiza la tinción de Wright.
Posteriormente la profesora tomo una muestra de sangre de una compañera
Coloco la muestra en cubre objeto y nosindicó como se debía realizar el frotis respectivo
Se dejó secar la muestra por unos minutos
Se colocó la tinción de Wright y luego de unos minutos se la pudo observar en el microscopio.

1.4 Materiales y Reactivos:
Microscopio
Porta objetos
Cubre objetos
Pequeñas muestras de Sangre
Tinción de Wright.
Tinción de Gram.

1.5 Análisis de Resultados o Gráficos:1.6 Conclusiones:

La tinción de Wright es muy importante ya que mediante su aplicación podemos realizar la observación de los diferentes componentes de la sangre lo cual permite nos permitiría conocer el diagnósticos de ciertas enfermedades que se pueden interpretar mediante su análisis.

El microscopio ha sido y será el instrumento de mayor utilidad en el estudio de las células y tejidos.En el futuro, tal cual como se ha demostrado en el pasado, a medida que avance la tecnología se implementarán instrumentos y técnicas cada vez más eficientes y con aplicaciones novedosas que permitirán incrementar los conocimientos en el ámbito de la biología celular y la histología. Cada vez son más frecuentes los nuevos aportes que sorprenden a los interesados en el tema y debido al gran y...