Prader-Wili
Páginas: 9 (2162 palabras)
Publicado: 23 de octubre de 2011
Síndrome de Prader-Willi
Nombre: Omar Velasco Anrar
Asignatura: Biología y geología
Curso: 4ºA
Índice
|Síntomas...........................................................................................................|Pág. 2 |
|... | |
|| |
|Características | |
|Psicológicas............................................................................. |Pág. 2 |
|| |
|Conductas............................................................................... |Pág. 3 |
| | |
|Del habla y dellenguaje........................................................ |Pág. 3 |
| | |
|Lectoescritura........................................................................ |Pág. 4 |
|| |
|Causas.............................................................................................................|Pág. 4 |
|.... | |
|| |
|Correlación genotipo-fenotipo.......................................................................... |Pág. 5 |
| | ||Diagnostico........................................................................................................|Pág. 5 |
|. | |
| | |
|Tratamiento de lasmanifestaciones................................................................. |Pág. 6 |
| | |
| | ||Conclusión.........................................................................................................|Pág. 7 |
|.. | |
El síndrome de Prader-Willi (SPW) es una alteración genética descrita en el año 1956 por los doctores suizos Andrea Prader, Alexis Labhart y HeinrichWilli, en nueve pacientes que presentaban un cuadro clínico de obesidad, talla baja, hipogonadismo (glándulas sexuales que producen pocas o ninguna hormona.), criptorquidia y alteraciones en el aprendizaje tras una etapa de disminución del tono muscular o flacidez muscular pre- y posnatal, dando la impresión de una lesión cerebral severa.
La incidencia y frecuencia publicada es muy variable,...
Nombre: Omar Velasco Anrar
Asignatura: Biología y geología
Curso: 4ºA
Índice
|Síntomas...........................................................................................................|Pág. 2 |
|... | |
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|Características | |
|Psicológicas............................................................................. |Pág. 2 |
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|Conductas............................................................................... |Pág. 3 |
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|Del habla y dellenguaje........................................................ |Pág. 3 |
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|Lectoescritura........................................................................ |Pág. 4 |
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|Causas.............................................................................................................|Pág. 4 |
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|Correlación genotipo-fenotipo.......................................................................... |Pág. 5 |
| | ||Diagnostico........................................................................................................|Pág. 5 |
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|Tratamiento de lasmanifestaciones................................................................. |Pág. 6 |
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| | ||Conclusión.........................................................................................................|Pág. 7 |
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El síndrome de Prader-Willi (SPW) es una alteración genética descrita en el año 1956 por los doctores suizos Andrea Prader, Alexis Labhart y HeinrichWilli, en nueve pacientes que presentaban un cuadro clínico de obesidad, talla baja, hipogonadismo (glándulas sexuales que producen pocas o ninguna hormona.), criptorquidia y alteraciones en el aprendizaje tras una etapa de disminución del tono muscular o flacidez muscular pre- y posnatal, dando la impresión de una lesión cerebral severa.
La incidencia y frecuencia publicada es muy variable,...
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