Preferencia de la pobacion guatemalteca entre el paracetamol de marca comercial y el paracetamol generico para el alivio del dolor de cabeza.

Solo disponible en BuenasTareas
  • Páginas : 7 (1738 palabras )
  • Descarga(s) : 0
  • Publicado : 26 de octubre de 2010
Leer documento completo
Vista previa del texto
PREFERENCIA DE LA POBACION GUATEMALTECA ENTRE EL PARACETAMOL DE MARCA COMERCIAL Y EL PARACETAMOL GENERICO PARA EL ALIVIO DEL DOLOR DE CABEZA.
INDICE
MARCO CONCEPTUAL…………………………………pag.4
Antecedentes
Justificación
Determinantes
Limites
Alcance
MARCO TEORICO………………………….…….…….pág. 7
Tema 1
Tema 2
MARCO METODOLOGICO………………….…….…pág. 17
Metodología
Objetivos
Población
InstrumentosAnálisis e interpretación de resultados
PROPUESTA………………………………….….……..pág. 20
CONCLUSIONES……………………………….………pág. 21
GLOSARIO……………………………..….….………...pág. 22
BIBLIOGRAFÍA………………………….……...……….pág. 24
ANEXOS………………………………………………...pág. 25

INTRODUCCION

El paracetamol es un analgésico muy utilizado en la actualidad gracias a sus propiedades analgésicas y antipiréticas, además muy utilizado debido asus leves efectos adversos en la mucosa gástrica.
El paracetamol como analgésico tiene grandes beneficios, para quienes padecen de dolor de cabeza, tanto químicos debido a su eficacia como economicos debido a la accesibilidad de este medicamento.

I MARCO CONCEPTUAL

ANTECEDENTES
En la antigüedad solamente se conocían ciertas sustancias como agentes antipiréticos:
1. Los compuestospresentes en la corteza del sauce (una familia de compuestos conocidos como salicilinas, los cuales finalmente dieron lugar al ácido acetilsalicílico),
2. Otros contenidos en la corteza de la quina.
La corteza de la quina asimismo era usada para la obtención de quinina, compuesto con actividad antimalaria. La cual en sí misma también tiene actividad antipirética. Los esfuerzos para aislar ypurificar la salicilina y el ácido salicílico tuvieron lugar durante mediados y finales del siglo XIX.
Cuando la quina empezó a escasear en los años 1880, se empezó a buscar alternativas. Dos agentes antipiréticos alternativos fueron desarrollados en los años 1880:
1. la acetanilida en 1886
2. la fenacetina en 1887.
En ese momento, el paracetamol ya había sido sintetizado por Harmon Morse deNorthrop mediante la reducción del p-nitrofenol en ácido acético glacial. Esto se produjo en 1873, y el paracetamol no se usó con fines médicos durante dos décadas. No fue hasta 1893 que el paracetamol fue encontrado en la orina de personas que habían ingerido fenacetina y fue aislado como un compuesto blanco y cristalino de sabor amargo. En 1899, el paracetamol fue identificado como un metabolito de laacetanilida. Dicho descubrimiento fue ampliamente ignorado en aquel momento.
En 1946, el Instituto para el Estudio de Drogas Analgésicas y Sedantes otorgó una subvención al Ministerio de Sanidad de Nueva York para estudiar los problemas asociados con el uso de analgésicos. Entonces Bernard Brodie y Julius Axelrod fueron asignados para investigar por qué compuestos no relacionados con la aspirinadaban lugar a metahemoglobinemia, un síndrome no letal consistente en la deformación de la molécula de la hemoglobina y por tanto causante de su incapacidad para transportar oxígeno de forma efectiva. En 1948 ambos investigadores relacionaron el uso de la acetanilida con la metahemoglobinemia y dedujeron que su efecto analgésico era debido a su metabolito paracetamol. Propusieron el uso deparacetamol (acetaminofén) ya que éste no tenía los efectos tóxicos de la acetanilida.
El paracetamol fue puesto a la venta en los Estados Unidos en 1955 bajo el nombre comercial Tylenol. En 1956, pastillas de 500 mg de paracetamol se pusieron a la venta en el Reino Unido bajo el nombre de Panadol, producido por Frederick Stearns & Co, una filial de Sterling Drug Inc.
Al principio Panadol estuvodisponible únicamente con receta médica, para el alivio del dolor y la fiebre, y fue anunciado como "inocuo para el estómago", debido a que otros analgésicos de la época contenían ácido acetilsalicílico, un irritante conocido del estómago, pero ya en abril del 2009 la U S Food and Drug Administration obliga a fabricantes a informar que el ácido acetilsalicílico es altamente tóxico, potencialmente...
tracking img