Preguntas farmacologia

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Preguntas de autoevaluación:
1. En el tratamiento de la intoxicación por aspirina (pK 3.5) resulta útil acidificar la orina. V o F. Porqué.
2. En el tratamiento de la intoxicación por anfetamina (pK 9.8) podría resultar útil alcalinizar la orina. V o F. Porque?
3. La clorotiacida es un ácido débil (pK 6.8, 9.4). Puede tener 2 pK?.....Porque?
4. La fenitoina es una base débil. Puede ser supK 8.3?. V o F. Porqué?
5. Los ácidos débiles tienden a acumularse en las zonas de pH alto.
6. Las bases débiles tienden a acumularse en la leche (pH 6.4). V o F
7. Las bases débiles tienden a acumularse en los lisosomas intracelulares. V o F
8. Mencione 4 factores que afecten la absorción por vía oral.
9. Enumere las ventajas de las vías EV, IM y SC.
10. Mencione, por lo menos 4desventajas (o inconvenientes) de la VO.
11. Que métodos conoce para demorar y para acelerar la absorción por vía parenteral?
12. Las drogas que son ácidos débiles se unen especialmente a la alfa-1-glicoproteina. V o F
13. Las drogas básicas débiles se unen a la albúmina. V o F
14. Cuando existe hipoalbuminemia se intensifican los efectos farmacológicos y adversosporque...........................................
15. Las drogas que tienen un alto porcentaje unido a proteinas pueden ser desplazadas del sitio de unión por otra droga , disminuyendo la droga libre en plasma. V o F
16. Las alteraciones en la unión a proteinas pueden ser importantes en la práctica clínica para la drogas que tienen (alta o baja)................... extracción hepática.
17. En relación a la preguntaanterior explique que significa "baja extracción hepática" y de un ejemplo de una droga con esa característica.
18. Puede pensarse que ocurrirá una interacción a nivel de la unión a proteínas, que sea importante clínicamente, si la droga se une en más de un 90%. V o F
19. Puede pensarse que ocurrirá una interacción a nivel de la unión a proteínas, que sea importante clínicamente, si la drogadesplazada tiene un alto margen de seguridad. V o F
20. La concentración plasmática de una droga puede aumentar por ser desplazada por otra droga del depósito tisular. Ejemplo de droga y del depósito tisular de donde se desplaza.
21. Los metabolitos que se producen por biotransformación de drogas son en general menos liposolubles (más hidrosolubles y más polares). Esto hacen que tengan unvolumen de distribución mayor y sean más excretables.
22. Como pueden ser los metabolitos de las drogas según su actividad farmacodinámica ?....................................................
23. Cual es el sitio intracelular más importante de metabolización de drogas?............................................
24. La oxidación es una reacción de transformación (Fase I).
25. La reducción esuna reacción de transformación (Fase I).
26. La hidrólisis es una reacción de síntesis (Fase II).
27. La acetilación es una reacción de transformación (Fase I).
28. La metilación es una reacción de síntesis (Fase II).
29. La conjugación es una reacción de síntesis (Fase I).
30. Las drogas pueden conjugarse con (mencione tres sustancias)................................
31. El sistema de"oxidasas de función mixta" se encuentra en......................(sitio intracelular).
32. Porque se llama así el sistema de oxidasas de función mixta?....................................
33. De algún ejemplo de oxidación no microsomal....................................................
34. De algún ejemplo de hidrólisis......................................................................
35.De dos ejemplos de conjugación.............................................................
36. De dos ejemplos de deficiencias enzimáticas de origen genético.................
37. El rápido metabolismo de la cafeína y la teofilina en fumadores se puede explicar por.............
38. Cuales son las tres familias de citocromo P-450 más frecuentemente involucradas en la metabolización de...
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