Preguntas

1- Si se determinara que la membrana mitocondrial interna es permeable a los iones cloro. ¿Qué efecto tendría esto en la fuerza motriz de protones a través de la membrana mitocondrial interna?2- Esperaría que la importancia de PI diera lugar a un descenso de la fuerza motriz de protones, ¿Por qué?

3- ¿Cuántos trifosfatos de alta energía se forman con la fosforilacion al nivel desustrato durante cada giro de ciclo de los ATC?, ¿Cuántos se forman en la fosforilacion oxidativa? ¿Cuántos moléculas de CO2 se liberan? ¿Cuántas moléculas de FAD se reducen? ¿Cuántos pares deelectrones se separan del sustrato?
Ciclo de krebs----- 36 ATP---- 2FADH2 -----> 2 CO2 
Fosforilacion oxidativa ----- 2FADH -----8ATP---- 6 CO2 
Pag 183
4- Asumase que el moviiento de tresprotones es necesario para la síntesis de un a molecula de ATP. Calcule la energía que se libera con el paso de tres protones ala matriz.
=+ +→+
una mitocondria aislada se puede mantener un ΔGde energía libre de 64 kj ·mol

Bioenergética: introducción a la teoría quimiosmótica
 Escrito por David G. Nicholls,José Ignacio García de GurtubayGarcía,Eduardo Rial Zueco pag 175

5- Calcule la energía libre que se libera cuando FADH2 se oxida por O2 molecular en condiciones estándar.
= NADH + ½ O + → +
ΔЀ = + 0.82 v –(-0.32v ) =1.14
ΔG =(-2)(23.063kcal/v · mol) (1.14v) =
(-52.6 Kcal/mol) PAG . 191

6- Desde el punto de vista funcional la sintetiza de ATP puede dividirse en dos partes: un estabilizadorformado por subunidades que no se mueven durante la catálisis y un rotor formado por las partes móviles. ¿qué subunidades de las enzimas constituyen a cada una de las partes inmóviles del estabilizadorde f0 con las del estabilizador de F1?

7- El dna mitocondrial es duplicado por la enzima polimerasa 7 de DNA. Los ratones mutadores que se consideraron en la pagina 210 tenia este...