Preparacion De Jarabe De Ranitidina

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FARMACIA

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PROCEDIMIENTOS NORMALIZADOS

PROCEDIMIENTO GENERAL
Código: PN/L/PG/EF/0---/01
Sustituye a:

Fecha de aprobación:

1.COMPOSICIÓN

5.2. ETIQUETADO:

1.1. FÓRMULA:
Ranitidina hidrocloruro

15 mg/ml

30 ml

Fórmula desarrollada:
Ranitidina hidrocloruro

0,450 g

Agua destilada

5 ml

Jarabe simple c.s.p.

30 mlFARMACIA
Paciente:
Médico:
Composición:
RANITIDINA

DIRECCIÓN Y TELÉFONO:
Coleg. Nº:
1 mg/ml

Nº Recetario:

30 ml

Conservación: entre 2ºC y 8ºC,
protegido de la luz.

Fecha de preparación:

Caducidad: 15días.

Vía administración: Oral
El jarabe simple se elabora según Farmacopea Española con sacarosa
64%, agua destilada al 36% y en frío.

2. FORMA FARMACÉUTICA

"MANTÉNGASE FUERA DEL ALCANCE DE LOSNIÑOS"

6. CONDICIONES DE CONSERVACIÓN
Conservar en frío entre 2ºC y 8ºC protegido de la luz.

Jarabe.

7. CONTROLES ANALÍTICOS
3. UTILLAJE
Espátula, probeta, balanza de precisión, copa graduada, vidriode reloj,
vaso de precipitados, varilla, agitador magnético, imán.

4. MÉTODO DE ELABORACIÓN
• Pesamos la sacarosa (64%) y vamos incorporando paulatinamente
sobre el agua (36%) hasta total disolución.Lo haremos en frío para
evitar la inversión del azúcar; en este caso concreto es suficiente con
30 ml de jarabe simple.
• Pesamos la ranitidina hidrocloruro y la disolvemos en 5 ml de agua
destilada,utilizando un vaso de precipitados para ello.
• Se vierte la disolución de ranitidina en la copa graduada y se enrasa a
30 ml con el jarabe simple.
• Envasamos en cristal topacio.

Comprobación delvolumen final del jarabe, así como la no presencia
de partículas en suspensión.
7.1. ENVASADO: líquido transparente y viscoso.

8. PLAZO DE VALIDEZ
15 días.

9. INFORMACIÓN AL PACIENTE
Ver prospectoadjunto.

10. OBSERVACIONES
Se pueden usar conser vantes con el fin de alargar el periodo de
validez del jarabe; en este caso se aconseja el uso de una mezcla de
parahidroxibenzoatos de metilo y...