Preparación del ciclohexeno
Páginas: 15 (3535 palabras)
Publicado: 17 de febrero de 2015
INSTITUTO POLITÉCNICO NACIONAL
ESCUELA SUPERIOR DE INGENIERIA QUÍMICA E INDUSTRIAS EXTRACTIVAS
DEPARTAMENTO DE INGENIERÍA QUÍMICA INDUSTRIAL
ACADEMIA DE QUÍMICA ORGÁNICA Y POLÍMEROS
Laboratorio de Química de los hidrocarburos
Práctica 7:
Preparación de ciclohexeno
Periodo:
Agosto-Diciembre 2014
Práctica 7
Preparación de ciclohexeno.
Objetivos:
Obtener ciclohexeno de ladeshidratación del ciclohexanol
Aplicar los conceptos teóricos.
Identificar y desarrollar los mecanismos de reacción.
Alcanzar reacciones que muestren que es un compuesto insaturado.
Identificar los parámetros de la experimentación.
Realizar la experimentación de forma segura y ordenada.
Controlar de forma adecuada los parámetros de control que intervienen en el proceso de deshidratación,para obtener un mejor rendimiento del producto.
Identificar previamente el producto que se desea obtener.
Identificar el proceso u operación unitaria que se realizará para la obtención del ciclohexeno.
Conocer las medidas de seguridad para dicha experimentación.
Alcances:
Demostrar experimentalmente la obtención del ciclohexanol.
Identificar los parámetros que nos dirán que laexperimentación se está haciendo de forma adecuada.
Desarrollar la deshidratación mediante un proceso u operación unitaria, previamente utilizado.
Desarrollar los mecanismos y reacciones adecuadas a la experimentación.
Metas:
Sintetizar el ciclohexeno mediante la deshidratación del ciclohexanol.
Realizar una deshidratación por medio de la destilación.
Obtención de las reacciones del experimento.Realizar adecuadamente el mecanismo de la experimentación.
Introducción
Preparación de ciclohexeno.
Los alquenos son hidrocarburos insaturados que tienen uno o varios dobles enlaces carbono-carbono en su molécula. El doble enlace es un enlace más fuerte que el enlace sencillo, sin embargo, paradójicamente el doble enlace carbono-carbono es mucho más reactivo. A diferencia de los alcanos,que generalmente muestran reacciones más bien no específicas, el doble enlace es un grupo funcional en el que tienen lugar muchas reacciones con marcado carácter específico.
Antiguamente se les conocía como olefinas dadas las propiedades que presentaban sus representantes más simples.
La estructura geométrica del etileno, el alqueno más sencillo, es ampliamente conocida gracias a losexperimentos espectroscópicos y de difracción. La molécula es plana y de acuerdo con la estructura de Lewis del etileno, el doble enlace de caracteriza por ser una región con dos pares de electrones.
Según la descripción orbitálistica de las moléculas, se necesita un orbital por cada par de electrones. Es decir, se necesitan dos orbitales entre ambos carbonos para alojar el número total de electronesde un doble enlace. El modelo orbitálico del etileno comprende dos híbridos sp2 de cada carbono que se usa para formar un sencillo Csp2-Csp2. Hasta ahora, se ha utilizado el orbital s y dos de los orbitales p de cada carbono, pero cada carbono aún posee un orbital p. Estos orbitales p son perpendiculares al plano de los seis átomos, son paralelos entre sí y tienen zonas de solapamiento por encima ypor debajo del plano molecular. Este tipo de unión en la que hay dos zonas de enlace, por encima y por debajo del plano nodal, se llama enlace p. Esta notación se usa para distinguirla de la del tipo que corresponde al solapamiento de dos orbitales sp2. Dicho enlace carece de nodos y se denomina enlace s.
Uno de los métodos más frecuentes para la preparación de un doble enlace carbono-carbonoes la deshidratación del correspondiente alcohol. El termino deshidratar significa eliminar agua. Probablemente la eliminación de agua en un alcohol se emplea más menudo que cualquier otro procedimiento para preparar un doble enlace, tanto en el laboratorio tanto en escala industrial.
La reacción de deshidratación consta en realidad de dos pasos, aunque en la mezcla de reacción éstos tienen...
ESCUELA SUPERIOR DE INGENIERIA QUÍMICA E INDUSTRIAS EXTRACTIVAS
DEPARTAMENTO DE INGENIERÍA QUÍMICA INDUSTRIAL
ACADEMIA DE QUÍMICA ORGÁNICA Y POLÍMEROS
Laboratorio de Química de los hidrocarburos
Práctica 7:
Preparación de ciclohexeno
Periodo:
Agosto-Diciembre 2014
Práctica 7
Preparación de ciclohexeno.
Objetivos:
Obtener ciclohexeno de ladeshidratación del ciclohexanol
Aplicar los conceptos teóricos.
Identificar y desarrollar los mecanismos de reacción.
Alcanzar reacciones que muestren que es un compuesto insaturado.
Identificar los parámetros de la experimentación.
Realizar la experimentación de forma segura y ordenada.
Controlar de forma adecuada los parámetros de control que intervienen en el proceso de deshidratación,para obtener un mejor rendimiento del producto.
Identificar previamente el producto que se desea obtener.
Identificar el proceso u operación unitaria que se realizará para la obtención del ciclohexeno.
Conocer las medidas de seguridad para dicha experimentación.
Alcances:
Demostrar experimentalmente la obtención del ciclohexanol.
Identificar los parámetros que nos dirán que laexperimentación se está haciendo de forma adecuada.
Desarrollar la deshidratación mediante un proceso u operación unitaria, previamente utilizado.
Desarrollar los mecanismos y reacciones adecuadas a la experimentación.
Metas:
Sintetizar el ciclohexeno mediante la deshidratación del ciclohexanol.
Realizar una deshidratación por medio de la destilación.
Obtención de las reacciones del experimento.Realizar adecuadamente el mecanismo de la experimentación.
Introducción
Preparación de ciclohexeno.
Los alquenos son hidrocarburos insaturados que tienen uno o varios dobles enlaces carbono-carbono en su molécula. El doble enlace es un enlace más fuerte que el enlace sencillo, sin embargo, paradójicamente el doble enlace carbono-carbono es mucho más reactivo. A diferencia de los alcanos,que generalmente muestran reacciones más bien no específicas, el doble enlace es un grupo funcional en el que tienen lugar muchas reacciones con marcado carácter específico.
Antiguamente se les conocía como olefinas dadas las propiedades que presentaban sus representantes más simples.
La estructura geométrica del etileno, el alqueno más sencillo, es ampliamente conocida gracias a losexperimentos espectroscópicos y de difracción. La molécula es plana y de acuerdo con la estructura de Lewis del etileno, el doble enlace de caracteriza por ser una región con dos pares de electrones.
Según la descripción orbitálistica de las moléculas, se necesita un orbital por cada par de electrones. Es decir, se necesitan dos orbitales entre ambos carbonos para alojar el número total de electronesde un doble enlace. El modelo orbitálico del etileno comprende dos híbridos sp2 de cada carbono que se usa para formar un sencillo Csp2-Csp2. Hasta ahora, se ha utilizado el orbital s y dos de los orbitales p de cada carbono, pero cada carbono aún posee un orbital p. Estos orbitales p son perpendiculares al plano de los seis átomos, son paralelos entre sí y tienen zonas de solapamiento por encima ypor debajo del plano molecular. Este tipo de unión en la que hay dos zonas de enlace, por encima y por debajo del plano nodal, se llama enlace p. Esta notación se usa para distinguirla de la del tipo que corresponde al solapamiento de dos orbitales sp2. Dicho enlace carece de nodos y se denomina enlace s.
Uno de los métodos más frecuentes para la preparación de un doble enlace carbono-carbonoes la deshidratación del correspondiente alcohol. El termino deshidratar significa eliminar agua. Probablemente la eliminación de agua en un alcohol se emplea más menudo que cualquier otro procedimiento para preparar un doble enlace, tanto en el laboratorio tanto en escala industrial.
La reacción de deshidratación consta en realidad de dos pasos, aunque en la mezcla de reacción éstos tienen...
Leer documento completo
Regístrate para leer el documento completo.