procedimiento operativo estandar

1. OBJETIVOS:

GENERAL:

Brindar al paciente la información necesaria que le ayude a optimizar el uso de los medicamentos durante su tratamiento y esté dispuesto a asumirlo; así mismo, entregar el Producto Farmacéutico en condiciones óptimas y de acuerdo con la normativa legal vigente.

ESPECIFICOS:

o Entregar del producto farmacéutico en condiciones óptimas para su uso yde acuerdo a la normativa legal vigente.
o Orientar a los pacientes para el uso adecuado de los productos farmacéuticos.
o Identificar y contribuir a solucionar y/o minimizar los Problemas Relacionados con los Medicamentos (PRM) detectados durante la dispensación.
o Detectar otras necesidades por parte del paciente para poder ofrecer, en su caso, otros servicios de atenciónfarmacéutica (Seguimiento Farmacoterapéutico, farmacovigilancia, educación sanitaria).
o Registrar y documentar las intervenciones farmacéuticas realizadas en el proceso de dispensación, incluyendo informes de remisión al médico e información al paciente, preferentemente por escrito, si se considera necesario.

2. ALCANCE

Personal Profesional Químico Farmacéutico y Técnico de Farmacia de lasOficinas Farmacéuticas (Farmacias y Boticas) y Farmacia del Establecimiento de Salud.

3. BASE LEGAL

• Ley Nº 26842 – Ley General de Salud.
• Ley Nº 29459 Ley de Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos Sanitarios.
• Ley Nº 28173. Ley del Trabajo del Químico Farmacéutico del Perú.
• Decreto Supremo Nº 016-2001-SA – Establecen que las farmacias de entidades del Sector Públicoestán autorizadas a vender directamente al público medicamentos esenciales e insumos médicos.
• Decreto Supremo N° 015-2009-SA Establecen modificaciones al DS N° 019-2001 que establece disposiciones para el acceso a información sobre precios y DCI
• Decreto Supremo Nº 023-2001-SA. Reglamento de Estupefacientes Psicotrópicos y otras sustancias sujetas a Fiscalización Sanitaria.
• DecretoSupremo Nº 014-2011-SA Aprueban Reglamento de Establecimientos Farmacéuticos.
• Decreto Supremo Nº 016-2011-SA - Aprueban Reglamento para el Registro, Control y Vigilancia Sanitaria de Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos Sanitarios, y sus modificatorias.
• Resolución Ministerial Nº 1240-2004/MINSA. Aprueban “La Política Nacional de Medicamentos”.
• Resolución Ministerial Nº585-99-SA/DM Aprueba el Manual de Buenas Prácticas de Almacenamiento de Productos Farmacéuticos y Afines
• Resolución Ministerial Nº 013-2009/MINSA Aprueba Manual de Buenas Prácticas de Dispensación.
4. RESPONSABILIDAD
Del Químico Farmacéutico:
El ejercicio profesional adecuado en la dispensación exige la formación continua del Químico Farmacéutico. Además, para conseguir la máximaeficiencia en el servicio, el Químico Farmacéutico fomentará y facilitará la formación continua del personal técnico.

Del Técnico de Farmacia:
Apoyar al Químico Farmacéutico en las tareas administrativas y logísticas.

5. DEFINICIONES

Atención Farmacéutica: Acto del profesional Químico Farmacéutico para la mejora y mantenimiento de la salud y calidad de vida delpaciente, los cuales se realizan mediante prácticas correctas de dispensación y seguimiento farmacoterapéutico.

Dispensación: Acto profesional del Químico Farmacéutico de proporcionar uno o más productos farmacéuticos, dispositivos médicos y productos sanitarios a un paciente o usuario, generalmente en atención a la presentación de una receta elaboradapor un profesional autorizado. En este acto el profesional Químico Farmacéutico informa y orienta al paciente o usuario sobre el uso adecuado del producto farmacéutico, reacciones adversas, interacciones medicamentosas y las condiciones de conservación del producto o dispositivo.

Expendio: Venta al detalle de los productos farmacéuticos, dispositivos...