Propagación clonal de averrhoa carambola

Propagación Clonal de Averrhoa carambola Linn. A través del cultivo de nodales de árbol maduro

Resumen: Averrhoa carambola Linn, fue micropropagadas de explantes nodales a través de la ramificación axilar en el medio MS suplementado con benciladenina (BA) y kinetina. El número máximo de brotes por explante se obtuvo en el medio MS suplementado con 1,0 mg l ~ 1 cada uno de BA ykinetina. Siembra brotes de brotes regenerados en medio MS con baja concentración de BA (0,1 mg I "1) estimula la elongación de ramas. regeneradas fueron arraigados por el tratamiento con auxinas y de las mejores de raíces (70%) se observó en mitad de su fuerza a medio MS suplementado con 0,5 mg I "1 lndole ácido-3-butírico (IBA). plántulas enraizadas se establecieron con éxito en el suelo.

IntroducciónCarambola (Averrhoa carambola Linn.) Es siempre verde, árboles frutales leñosas del trópico húmedo del sur y el sudeste asiático y ahora se cultiva como un árbol de jardín en todos los países tropicales y subtropicales del mundo (Tidbury, 1976). Hay comúnmente dos formes de carambola, agridulce y ambos se cultivan en subcontinente indio para la variedad de usos como frutos maduros o no (Singh,1985). Los frutos maduros se consumen en fresco, que son ricos en la reducción de azúcar, minerales, ácido ascórbico y vitamina A y C (Ghose y Dhua, 1990).Carambola es principalmente propaga a través de semillas y por ser de polinización cruzada, muestra una gran variabilidad en la calidad del fruto, propagación vegetativa por lo tanto a partir de clones seleccionados es altamente deseable. la propagaciónclonal de plantas utilizando la técnica de cultivo de tejidos tiene muchas aplicaciones en agronomía (Murashige, 1974), en especial para las plantas leñosas que son difíciles de propagar extreamly por medios convencionales. informes considerable describir la micropropagación de carambola con colyledon y explantes de plántulas (Litz y Conover, 1980; et al Rao., 1982; Litz y Griffis, 1989;Khalekuzzaman et al., 1995a; Khalekuzzaman et al., 1995b; Islam et al. , 1996). Aquí se describe la micropropagación de carambolas con las yemas nodales de plantas maduras para proveer una manera alternativa para su propagación clonal rápida.

Materiales y Métodos 
Segmentos nodales fueron colectados de brotes fisiológicamente maduros del aumento de corona de 16 a 20 años de edad fenotípicamente árbolessuperiores en la ciudad de Rajshahi, Bangladesh. Después de lavar a través de agua corriente, los explantes se sumergieron en etanol al 70% (1 min) y enjuagarse con J. Biol. Sci.., 3 (12): 1153-1157, 2003 
Agua destilada (2-3 el tiempo). Los explantes fueron finalmente superficie desinfectada con 0,1% (w / v) HgCl2 (5 min) y enjuagado con agua destilada esterilizada de 4-5 veces. explantes úniconodo luego se extirparon y se cultivan en un medio MS (Murashige y Skoog, 1962) suplementado con diferentes concentraciones (0.5-2.0 mg L_1) de citoquinina, benciladenina (BA) o kinetina individualmente o en combinación con otros. Los explantes fueron subcultivados en medio fresco cada dos semanas y los datos fueron registrados después de cuatro semanas de la subcultura segundos. Alargado brotes(> 3 cm) fueron eliminadas y transferidos al medio de enraizamiento. Los medios empleados fueron la raíz de inducción de media potencia y con diferentes concentraciones de auxinas (0.2-1.0 mg I "1; IBA, ANA San IM). El pH del medio se ajustó a 5,7 ± 0,1 antes de la autoclave a 1,06 kg cm- 1 (121 ° C) a presión durante 20 min. sacarosa se utilizó como fuente de carbono en 40 g L_1 y todos losmedios de comunicación fueron gelificado con 0,7% de agar (BDH). Los cultivos fueron mantenidos en condiciones controladas de temperatura (25-27 º C) y la luz proporcionada por los tubos fluorescentes blancos durante un fotoperiodo de 16h. Para cada experimento un mínimo de 12-15 culturas se plantearon y cada experimento se llevó a cabo dos veces. 

Resultados y Discusión 
Segmentos nodales...