BIOQUIMICA II
AUTOPREPARACIÓN
DIAGNÓSTICO MEDIANTE CUANTIFICACIÓN DE PROTEÍNAS SÉRICAS

Nombre: Lea M. Dominguez N. Matricula: 100090699 Secc: 60 Profesora: Rossanna Elías
1. ¿Cuáles sonlas principales fracciones de las proteínas séricas?
Albumina y globulina
2. ¿Cuáles son los valores de referencia para las Proteínas Totales del plasma y sus fracciones?
Proteína total: 6.4 a8.3 g/dL
Albúmina: 3.5 a 5.0 g/dL
Alfa-1 globulina: 0.1 a 0.3 g/dL
Alfa-2 globulina: 0.6 a 1.0 g/dL
Beta globulina: 0.7 a 1.2 g/dL
Gammaglobulina: 0.7 a 1.6 g/dL
3. ¿En qué consiste elíndice A/G y cuáles son sus valores de referencia?
En medir la concentración de Albumina entre la concentración de Globulinas. Índice albúmina/globulinas 1,21-2,33
4. Señale la utilidad del índiceA/G
Es una expresión de la relación albúmina a globulinas en sangre u orina. Se usa para expresar los cambio de las proteínas en presencia de enfermedad y se calcula dividiendo la concentración dealbúmina entre la concentración de globulinas.
5. Complete el siguiente cuadro:
PROTEÍNA SÉRICA | LUGAR DE SÍNTESIS | PRINCIPAL FUNCIÓN |
Albumina | Hígado | Presión Oncótica |Alfa-1-antitripsina | Hígado | Neutraliza las enzimas proteolíticas tripsina. |
Protrombina | Hígado | Coagulación sanguínea |
Ceruloplasmina | Hígado | Transportar o fijar el cobre |

6. ¿Cuáles métodospueden ser usados para separar, identificar y cuantificar las proteínas del suero?
El método de Biuret y el de Verde Bromocresol.
7. ¿Cuáles grupos químicos son responsables de la cargaeléctrica de las proteínas?

8. ¿En qué consiste la Electroforesis y para qué sirve?
Consiste en que la gran mayoría de macromoléculas están cargadas eléctricamente y, al igual que los electrolitos, sepueden clasificar en fuertes y débiles dependiendo de la constante de ionización de grupos ácidos y básicos. Es una técnica para la separación de moléculas según la movilidad de estas en un campo... [continua]

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