Proteinas totales

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Cubetas Agitador (tipo vortex) Tubos para prueba Cronómetro

4.

Lea E y M contra RB a 500-505 nm en el transcurso de 1 hora.

Control de Calidad.
Un suero control con un contenido deproteínas totales conocido debe de ser incluido en cada serie de ensayos.

Recolección y preparación de la muestra.
Separe cuidadosamente el suero del coagulo para evitar la hemólisis. No usar Plasma, elfibrinógeno puede incrementar los resultados.

Resultados
Los valores se derivan de la siguiente ecuación Proteínas Totales séricas (g/dL) = Donde AM y AE AM x (10) AE

Stanbio LiquiColor ProteínasTotales “Biuret”
Para la determinación cuantitativa colorimétrica de Proteínas Totales en suero
Resumen y Principio.
Las móleculas de Proteínas contienen un gran número de peptidos unidos. Cuandose tratan con iones de cobre (Cu2+) en solución alcalina, se forma un complejo coloreado entre el cobre y los grupos amino/carbonil de estos peptidos. Una reacción igual ocurre con el Biuret(compuestos más simples formados por el calentamiento de la urea). Así fué adoptado el término de “Reacción de Biuret”



Estabilidad de la muestra: Las proteínas totales en suero se reportan estables poruna semana a temperatura ambiente y por treinta días si se almacena en refrigeración de 275 a 281 K (28ºC). Sustancias Interferentes: Marcada hemólisis ó lipemia deben de evitarse. Este método nopuede ser usado para la determinación de Proteínas en orina ó Líquido Cerebro Espinal, debido a los bajos niveles de Proteínas y altas concentraciones de compuestos interferentes.

son los valores delas absorbancias de la

muestra y el estándar respectivamente y 10 g/dL es la concentración del estándar

Valores Esperados

4

Rango normal: 6.6 a 8.3 g/dL.

Parámetros de pruebaAutomatizados
Longitud de onda …………………………….. 500-505 nm Tipo de reacción ………………………..……. Punto final Dirección de la reacción ………………..…… Incremento Temperatura de la reacción …………….…... 37ºC Relación muestra...
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