Proteinas

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  • Publicado : 15 de enero de 2011
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1) ¿Explique las rutas secretorias, cuando interviene el protozoma y cuando intervienen las chaperonas? Es la que tiene el trafico reticular; que permiten el transporte de las células que van asalir de RER al aparato de golgi, para hacer modificadas y alcanzar su localización renal.

a) Cuando las proteínas están mal plegadas son degradadas por el proteosoma, detecta una deformación ometilación.

b) Las chaperonas ayudan al plegamiento al ensamblaje y transporte de la proteína.

2) ¿Cómo saben las proteínas a que compartimento de la célula a dirigirse o transportarse?cuando se presenta la síntesis , por la secuencia de aminoácidos

3) ¿Qué son las chaperonas y cómo funcionan que características tiene? Son proteínas o complejos proteicas queinteraccionan con poli péptidos parcial o incorrectamente plegados , facilitando rutas de plegamiento, se activan cuando se someten a la célula a estrés térmico, no alteran la proteína, solos aceleran elplegamiento, evitan agregados proteicos se encuentran en toda la célula tienen una forma de barrilitos.

Su función: se asocian con la formación de los poli péptidos, ya que ellas emergen de losribosomas, promueven el plegado correcto y previenen las interacciones perjudiciales. Se unen a ellas para ayudar en su plegamiento, ensamblaje y transporte celular a otra parte de la célula donde laproteína realiza su función.

4) ¿Qué enfermedades vistas en clase se pueden generar de un mal plegamiento?

a) Fibrosis quística se origina por una mutación en el gen de la proteínatransportadora de cloruro. Impide la separación del complejo proteína, chaperona lo que a su vez impide que la proteína salga del retículo endoplasmatico y continúe su maduración y el trafico por lamembrana celular

b) Enfermedad Alzheimer es la acumulación de agregados de poli péptidos derivado de la proteína beta- amiloide, producidos posiblemente por un defecto en el plegamiento.

c)...
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