Proteinas

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MÉTODOS DE MEDICIÓN

ELECTROFORESIS

INTERES CLÍNICO

-Mieloma múltiple

-Gammapatia monoclonal

-( de fracción ( y se representa como un pico

-Gammapatiapoliclonal

-( ( se representa como banda ancha

-Inflamación aguda -Inflamación crónica

-( albúmina - ( ( y (

-( (1 y (2

- Anosis - Síndrome nefrótico

-( de abúmina - (albúmina y (

- ( selectivo (2

-Migración de prot. x acción de un campo eléctrico en función de su carga y tamaño.

-Permite la resolución a 5 bandas de prot. Plasmáticas: albúmina (1, (2,( y (.

TIPOS DE SOPORTE

-Acetato de celulosa

-Agarosa

-Poliacrilamida

ETAPAS

-separación

-Fijación

-Revelado

-Cuantificación

ISOELECTROENFOQUE

-Técnica dedesplazamiento de las moléculas en un gradiente de pH.

-Mejor xa prot. con migración electroforética similar.

INMUNOELECTROFORESIS

-Estudia fracciones (, ( y ( ( IgG, IgA, IgM, IgD, IgE)-Análisis cualitativo de Ig

-Suero, orina, LCR

PROPIEDADES

1-Movilidad caract. De las proteínas (Ag y Ac)

2-Capacidad xa pasar de zonas de gran [ ] a baja [ ]

3-Precipitación de los Ag enacetato de celulosa o agar si se mezclan en proporciones óptimas con Ac espec.

FASES

1-Electroforésis

2-Aplicación de un antisuero mono o poliespecífico, en un surco paralelo a ladirección.

Si hay reconocimiento Ag – Ac, se forman bandas de precipitación.

TURBIDIMETRIA

NEFELOMETRIA

-Miden la dispersión de luz

-Obtención de una [ ] concreta

-Mide la ( de la luztransmitida a través de una suspensión de partículas.

-Para Sol. [ ].

-Mide la luz dispersada en dirección distinta a la luz emitida.

-Xa [ ] diluidas.

INMUNOTURBIDIMETRIA EINMUNONEFELOMETRIA

-Proteínas concretas.

-Utiliza Ac.

-Forman complejo Ag-Ac, dando lugar a una turbidez que se mide x dispersión de la radiación producida.

-Determinación mediante Ac...
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