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Enfermedad de Wilson: ¿Qué es? ¿Cómo se vive? ¿Cómo avanza su estudio?

Pilar Puig Castellvi Col·legi Arabell Institut: IES Flix

ÍNDICE
1. Introducción............................................................................................................p.4 2. El síndrome de Wilson como un error genético ...........................................................p.5-7 3. Consultas apersonas que realizan estudios sobre esta enfermedad.............................p.8-15 3.1 Dr. Peter Ferenci...................................................................................................p.8-10 3.2.Asociación de Wilson .................................................................................... p.11-12 3.3 Universidad de Navarra.........................................................................................p.13 3.4 Hospital Joan XXIII (Tarragona)..............................................................................p.14 3.5 Doctora de Costa Rica ................................................................................. p.15 4. Formas de detectar la enfermedad ................................................................... p.16-175. Un caso real .................................................................................................. p.18-26 5.1 Primeras manifestaciones ............................................................................. p.18-19 5.2 Enfermedades a descartar .....................................................................................p.20 5.3 Pruebas sometidas................................................................................................p.21 5.4 Tratamiento y sus causas que le provocaron ...........................................................p.22 5.5 Consecuencias del diagnostico tardío en la enfermedad ............................................p.23 5.6 Consecuencias que hubieran podido pasar de no diagnosticarle la enfermedad...........p.24 5.7 Lavida que tiene que llevar una persona afectada ....................................................p.25 5.8 Médicos consultores o clínicos que se llevaron a cabo..............................................p.26 6. Alimentos ...................................................................................................... p.27-28 6.1 Alimentos con mayor cantidad decobre.......................................................... p.27-28 7. Medicamentos.........................................................................................................p.29 7.1 ¿Qué son medicamentos huérfanos? .......................................................................p.29 7.2 ¿Cuál es un "droga huérfana?................................................................................p.29 7.3 Adquisición de los medicamentos...........................................................................p.29 8. Investigación...........................................................................................................p.30 8.1 Investigación de dicha enfermedad................................................................. p.30-31 9.Asociaciones..........................................................................................................p.32 9.1 Asociaciones en España........................................................................................p.32 10. Preguntas que se pregunta la gente ........................................................................p.33 10.1 ¿Es un enfermedadproblemática?........................................................................p.33 10.2 ¿Tiene cura la enfermedad?.................................................................................p.33 10.3 ¿La tendrá algún famoso la enfermedad? ..............................................................p.33 11. La conclusión .......................................................................................................p.34 Anexo 1...
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