Prueba de jarras

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DETERMINACIÓN DE LOS PARÁMETROS DE FILTRACIÓN DIRECTA
La determinación de los parámetros para un proyecto de filtración directa sigue un procedimiento especial, dado que en esta alternativa de tratamiento los procesos involucrados son mezcla rápida y filtración y, en algunos casos, un proceso de floculación corto.

DOSIS ÓPTIMA
a) Propósito Obtener la dosis de coagulante y el pH óptimo paraefectuar el tratamiento mediante filtración directa. b) Equipos y materiales • Equipo de prueba de jarras con vasos de 2 litros de capacidad. • Turbidímetro nefelométrico. • Medidor de pH. • juego de deflectores o estatores para vasos de 2 litros. • 6 jeringas desechables de 10 cm3. • 6 vasos de plástico para tomar las muestras. • 6 embudos con soportes. • Papel de filtro Whatman 40. • Sulfato dealuminio o el coagulante en uso si se trata de un sistema en operación. • Ácido sulfúrico concentrado o hidróxido de sodioc) Procedimiento • Ejecutar varias pruebas de dosis óptima variando el pH de la muestra de agua cruda entre 4 y 7. • Seleccionar la dosis óptima de coagulante para cada valor de pH.

PROCEDIMIENTO
En cada ensayo proceder del siguiente modo: 1) Graduar la muestra al pHseleccionado para la prueba, utilizando ácido sulfúrico o hidróxido de sodio. 2) Preparar los embudos con el papel Whatman 40. 3) Llenar las jarras con un litro de la muestra de agua y colocar los estatores. 4) Para seleccionar el rango de dosis que se va a aplicar, considerar el 50% de la dosis que se requiere para coagulación de barrido y, tomándola como punto medio, aumentar y disminuir esta dosispara las seis jarras. 5) Preparar las jeringas con el rango de dosis seleccionadas. 6) Colocar en la memoria del equipo los parámetros de la prueba: mezcla rápida, 300 revoluciones por minuto y 3 segundos. 7) Al tiempo cero, agregar el coagulante simultáneamente a todas las jarras y prender el equipo. 8) Apenas se apague el equipo, tomar muestras simultáneamente trasegando suavemente de las jarras alos embudos. 9) Determinar turbiedad y/o color y pH a las muestras filtradas. 10) Graficar las curvas de turbiedad y /o color residual versus dosis para cada pH. 11) La curva de la dosis menor estará indicando el pH y la dosis óptima para el proceso.

APLICACIÓN
• • • Agua cruda con To = 16UT pH = 7.7 Mescla Rápida: V=300 rpm

• • •

T =5 seg Filtración: papel watmann #40 Coagulante:sulfato de aluminio al C=1%

RESULTADOS
Nos dió los siguientes resultados:
PRUEBA DE JARRAS DOSIS Y PH PARA FILTRACION DIRECTA PH DOSIS mg/l 0 2 4 6 8 Grupo 1 7,70 2,47 2,52 1,26 0,69 2,30 Grupo 2 7,00 3,12 2,23 1,58 1,46 2,93 Grupo 3 6,50 2,38 2,64 1,15 1,20 1,21 Grupo 4 6,00 1,87 2,31 2,44 2,84 1,81 Grupo 5 5,50 3,45 3,43 2,00 1,40 0,64

10 1,14 0,96 1,37 1,22 1,20

Observamos que: • Lacoagulación por adsorción tiene que estar en la zona ácida • 0.6 resulta, pero es alta según normas de la E.P.A. Para confirmar estos resultados hacemos una segunda prueba: Se usará polimero como coadyudante de la coagulación. Se considera pH natural para compararlo con el obtenido a pH 5.5 y otra vez con pH 7.7 dosis de 10mg/l con prefloculador, gradientes altas y tiempos cortos de floculación.FLOCULACIÓN CORTA PARA FILTRACIÓN DIRECTA
a) Propósito Obtener los valores de la gradiente de velocidad y los tiempos de retención que optimizan la formación del microflóculo para filtración directa. b) Equipos y materiales 6 tomadores de muestras Los demás equipos y materiales son los indicados en la prueba anterior. c) Procedimiento 1) Variar las gradientes de velocidad entre 60 y 150 s-1 yejecutar un ensayo con cada gradiente de velocidad.

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2) Variar los tiempos de floculación entre 0 y 10 minutos con cada gradiente de velocidad. 3) En cada ensayo se procederá del siguiente modo: a) Llenar hasta la mitad (1 litro) las jarras con el agua cruda y colocar los estatores. b) Colocar en la memoria del equipo los parámetros del ensayo: 3 segundos con 300 revoluciones por minuto y 10...
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