Pruebas bioquimicas

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PRUEBAS BIOQUIMICAS
MEDIO DE CULTIVO |  PROPOSITO |  INOCULACION  | TratamientoPostincubacion | RESULTADOS |
| | | |  POSITIVO |  NEGATIVO |
Agar de Almidón | Producción de laexoenzima Amilasa | 24-48 h/ 37ºC  |
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Yodo (2-3 gotas) | Área clara alrededor del cultivo | Color negro alrededor del cultivo |
Agar con Gelatina | Producción de la exoenzimaGelatinasa |24-48h/ 37ºCEstocada hasta el fondo |
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Colocar en Nevera por 30 minutos | Licuefacción de la gelatina | Solidificación |
RojoFenolCarbohidrato Dextrosa Mannitol Lactosa Sacarosa | Determinar si la bacteria puede utilizar, ese carbohidrato | 24-48h/ 37ºC“loop” | - | Amarillo (producción de ácidos, fermentación del carbohidrato)Puede haber producción de gas  | Rojo,  aumento del pH(producción de sustancias alcalinas por utilización de peptonas) |
Agar de Tres azucares y Hierro (TSIA) | Ver el patrón de fermentación de         la bacteria | 18-28h/ 37ºC1-estocada 2 1 |
  |2-estriar | - | Utilización de glucosa |
| |
 
             Rojo                         Amarillo Utilización de Lactosa y/o sucrosa  |
| |
                   Am                           AmEn ambos puede haber producción de gas y H2S (negro)  | Utilización de peptonas               Rojo               Rojo |
SIM | 1. Determinar si la bacteria a través de Triptofanasaspuede degradar el Triptófano a indol.2. Determinar si hayproducción de H2S a partir de aminoácidos azufrados3. Determinar si la bacteria es móvil. | 24-48h/ 37ºCEstocada hasta el fondo  |
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Para Indol: 2 a 3 gotas del reactivo deKovac | Rojo (anillo) – presencia de indol (triptófano fue degradado).  Negro (precipitado), producción de H2S   Difuminación de la bacteria hacia los lados    | Amarillo, la bacteria no puededegradar el triptófano Medio de cultivo se queda igual.   La bacteria sólo crece en la línea de inoculación |
 Caldo MR-VPPrueba de Rojo de...
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