Práctico - Aislatr y Ver Adn De Kiwi

Práctico: Aislar y “ver” ADN

Objetivo: Aislar y evidenciar la hebra de ADN de un kiwi.

Materiales:

• Kiwi (muestra biológica)

• Licuadora

• Recipiente

• Jabónlíquido/detergente

• Agua destilada

• Líquido para limpiar lentes de contacto

• Alcohol isopropílico

• Vasos de Bohemia

• Colador

• Probeta (100ml)

• Pipeta• Cuentagotas

• Perita de goma

• Varilla de vidrio

Procedimiento:

1. Pelar el kiwi para dejar expuesta la pulpa.

2. Introducir en el recipiente, agregar aguadestilada y procesar (parcialmente) con la licuadora, para destruir y mezclar el material biológico. Utilizar 2 medidas de agua cada 1 medida de kiwi. No licuar al 100% para no dañar el material genético.3. Filtrar con colador para obtener el líquido (que contiene agua y muestra biológica).

4. Agregar detergente en la siguiente medida: cada 30ml de preparado líquido, ½ cucharadita dedetergente.

5. Dejar actuar por 10 minutos.
El detergente actúa sobre aquellas células destruidas o semi-destruidas, disolviendo la parte de fosfolípidos presente en la membrana plasmática, enla de los organelos, y en la membrana nuclear, que es a la que apuntamos, por que dentro del núcleo se encuentra el material genético.

6. Agregar el líquido para limpiar lentes de contacto,aproximadamente 25 gotas. Revolver intentando no hacer espuma. Quitar exceso de espuma en caso de que lo haya.

7. Dejar actuar por aprox. 15 minutos.

8. Agregar alcohol isopropílico, cuidandola proporción: 2 medidas de alcohol por cada 1 medida de muestra. Se debe realizar una manipulacion lenta y cuidadosa, con el vaso inclinado, para lograr 2 fases bien diferenciadas.

9.Identificar las hebras de ADN en la interfase.

Observaciones

Pudimos observar que a lo largo del práctico se utilizaron tanto procesos mecánicos como químicos para llegar al ADN que se buscaba...