Psicobiologia

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cCUESTIONES A DESARROLLAR:
1. Indique al menos tres lugares donde se sintetizan hormonas en el cuerpo humano
Los tres lugares donde se sintetizan hormonas son en el estomago, los riñones y los estimulos.
2. Un incremento de la cantidad de testosterona produce un cambio en el comportamiento ¿Cuál?
Un aumento de la testosterona produce un aumento de la agresividad en la mayoría de mamíferosmachos.
3. ¿La hendidura sináptica tiene un tamaño en nm de? ¿Qué es nm y cuál es su valor comparado con el metro?
La hendidura sináptica tienen un tamaño aproximado de 20 nm. NM es un nanómetro, una mil millonésima de metro.
4. ¿Qué método fue necesario para estudiar la liberación de un neurotransmisor?
**
5. ¿Dónde existe más concentración de calcio, en el interior o en el exterior celular? Elgradiente electroquímico impulsará entonces al calcio dentro o fuera de la neurona?
En el exterior de la célula es donde existe más concentración de calcio (en el liquido extracelular). El gradiente electroquímico impulsara al calcio dentro de la neurona.
6. Si se produce el secuestro del calcio que rodea a la célula ¿qué proceso de la transmisión sináptica se está bloqueando?
Si se produce elsecuestro de calcio que rodea a la celula, el potencial de acción ya no causa la liberación del neurotransmisor.
7. ¿Cuánto dura el proceso de fusión de la vesícula con la membrana?
El proceso de fusión de la vesicula dura aproximadamente 0,1 milisegundos.
8. ¿Cómo se denomina al proceso por el que se incorporan pequeños fragmentos de membrana en la célula neuronal?
El proceso por el que seincorporan pequeños fragmentos de la membrana en la celula neuronal se denomina pinocitosis.
9. Describe los diferentes pasos en el reciclado de la membrana ¿Cuánto puede durar aproximadamente todo este proceso de reciclado de la membrana de la vesícula?
** (Dura un minuto)
10. ¿Qué es el AMPc? ¿Este compuesto puede activar la expresión génica, reprimirla o las dos?
El AMPciclico es unasustancia química que se sintetiza a partir del ATP. Puede activar e inhibir genes específicos.
11. ¿Qué es un PIP? ¿Qué dos tipos de iones existen para producir PIPs y cómo lo generan?
¿**?
Un PIP es un potencial inhibitorio post-sinaptico. El potasio está cargado positivamente, hiperpolariza la membrana dando un PIP.
En muchas sinaptisis, los neurotransmisores abren canales de CL a la vez que deK. Esto depende del potencial de membrana , si se ha despolarizado, la apretura de canales de coloro permitirá que este entre a la celula.
12. ¿Qué función cumple la aceltilcolinesterasa? ¿Hasta en cuantas moléculas puede desarrollar su función por segundo?
La acetilcolinesterasa (AChE) degrada la ACh (acetilcolina) descomponiéndola en sus constituyentes, colina y acetato.
Una molecula de AChEpuede dividir mas de 5000 moleculas de ACh por segundo.

13. ¿Qué efecto tiene la fisostigmina? ¿A qué veneno se puede enfrentar?
La fisostigmina es una droga que desactiva la acetilcolinesterasa y sirvo como antídoto en la intoxicación por curare. El curare es un veneno que bloquea la transmisión neuronal en la sinapsis de los musculos.
14. ¿Se puede decir que la inhibición neural debesignificar una inhibición comportamental?
La inhibición neural no siempre produce inhibición comportamental. (Ej: representar nuestro sueños)
15. ¿Qué tipo de receptores son los autorreceptores, ionotrópicos o metabotrópicos? Razone la respuesta.
Son receptores metabotropicos, ya que los procesos los lleva a cabo mediante proteínas G y segundos mensajeros.
16. ¿Defina el concepto de inhibiciónpresináptica?
**
17. ¿Defina el concepto de facilitación presináptica?
Si la actividad de la sinapsis axoaxonica que influye en los neurotransmisores aumenta, dicho proceso se denomina facilitación presinaptica.
18. ¿Qué otros nombres reciben las sinapsis eléctricas? ¿La transmisión en ellas es más rápida o más lenta que en las sinapsis químicas?
Reciben el nombre de sinapsis dendríticas. Las...
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