Psicofarmacolog

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TEMA 2: BASES NEUROBIOLÓGICAS DE LA ACCIÓN DE LOS FÁRMACOS

1. GENERACIÓN DEL POTENCIAL DE ACCIÓN. TIPOS DE SINAPSIS. POTENCIALES POSTSINÁPTICOS.

Para comenzar debemos tener claro 2 conceptos:

- Gradiente de difusión: Es el proceso por el cual las moléculas se reparten de manera homogénea en 1 medio.

- Gradiente electroestático: Las partículas cargadas eléctricamente (iones) pueden sercationes (cargados positivamente) o aniones (cargados negativamente). Pues bien, el gradiente electroestático es la fuerza por la que los iones se atraen o repelen según los signos. A esto se le llama presión o gradiente electroestático.

Entre el exterior y el interior existe una diferencia de –70 mV (interior negativo). A esto se le llama potencial de reposo. En el gradiente de difusión elpotasio (K+) tiende a ir a fuera pero por el gradiente electroestático se van a repeler y tiende hacia dentro (K+ y el exterior +).

En el gradiente de difusión el cloro (Cl-) tiende a ir hacia dentro pero por el gradiente electroestático tiende a quedarse fuera (Cl- y el interior -).

En el gradiente de difusión el sodio (Na+) tiende a ir hacia dentro y con el gradiente electroestático pasaigual, se repelen y buscan el interior.

Si se introduce 1 estímulo los canales de Na+ se abren pero para que se abran y salga el Na+ se debe alcanzar el umbral mínimo de excitación (-50 mV).
Si ese estímulo llega a -50 mV se da el potencial de acción.

Éste cumple la ley del todo o nada con respecto al umbral. En este momento es cuando se pasa de -70 mV a +30 mV o +40 mV (es decir, cuando elinterior se hace positivo, concretamente 40 mV más positivo que el exterior). A este periodo se le llama DESPOLARIZACIÓN.
En el punto máximo, los canales de K+ ya están abiertos y los de Na+ están cerrados, ahora bien, justo en este punto el interior es positivo y el exterior negativo.
En el proceso de REPOLARIZACIÓN sale más K+ que Na+ entrante. Así que se produce una HIPERPOLARIZACIÓN (de -70 mVa -90 mV) y llega por último gracias a la bomba Na+/K+ a -70 mV (potencial de reposo).
Todo este proceso ocurre en 2 milisegundos.
El potencial de acción recorre toda la membrana de la célula y forma el impulso nervioso y se encargará de la liberación de los NT’s. Cuando el potencial de acción se da lugar, se abren los canales de Ca++ y los Nt’s son liberados (por eso se dice que los NT’s soncalciodependientes).

Ser calciodependiente significa que cuando el Ca++ se libera entra en el interior de la célula. Ese Ca++ tiene un punto de unión con las vesículas sinápticas que contienen NT’s en su interior. Y cuando llega el Ca++ se liberan los NT’s de las vesículas sinápticas. La mayoría de los NT’s son calciodependientes pero el punto de inicio es el Na+ (con la apertura de suscanales). Esos canales de Na+ se abren con unos estímulos que son las mismas señales de NT’s de los pasos anteriores.

Así que esos estímulos son los NT’s. La mayoría de los canales de Na+ son dependientes de los NT’s (son neurotransmisoresdependientes) y así el impulso va de una neurona a otra (potencial postsináptico).

Existen 2 tipos de potenciales postsinápticos:

PPE: Cuando provoquen unadespolarización (abre los canales de Na+ y de Ca++).

PPI: Se neutraliza la despolarización y se encuentran en una fase de hiperpolarización (abre los canales de Cl- y K+).

1 promedio de potenciales excitatorios e inhibitorios es lo que va a decidir si se produce o no despolarización. Si se abren los canales de Cl- hablamos de los hiperpolarizantes y crea potenciales postsinápticos inhibitorios.Esquema:

Na+ (despolarización)
PPSE
Ca++ (liberación de NT’s)

PPS
Cl- (Neutraliza la despolarización -no permite que se alcance el umbral-)
PPSI
K+ (Hiperpolariza -volver al interior muy negativo-)

- Tipos de sinapsis:

Concepto de sinapsis: Es la unión funcional entre una neurona y otra. Ésta última puede ser una neurona, una célula muscular o una...
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