Psicofarmacologia

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PSICOFARMACOLOGÍA
1.-¿Cuál es la definición de psicofarmacología?
Se define como el estudio de los efectos de los fármacos sobre el sistema nervioso y naturalmente sobre la conducta
2.-¿Qué es un fármaco?
Es una sustancia química exógena no necesaria para el funcionamiento celular normal que altera significativamente las funciones de algunas células del organismo cuando se toma en dosisrelativamente bajas. Bajo esta premisa serán trascendentales en el estudio en cuanto a psicología conciernen específicamente las sustancias que alteran las funciones del sistema nervioso.
3.-¿A que nos referimos con efectos farmacológicos?
Se refiere a los cambios que pueden observarse en los procesos fisiológicos de un organismo y en su conducta.
4.-¿Qué son “los lugares de acción de los fármacos?Son los puntos en donde las moléculas de estas sustancias interaccionan con moléculas localizadas sobre o en el interior de las células del organismo afectando así a algunos procesos bioquímicos de estas células.
5.-¿A que nos referimos cuando hablamos de farmacocinética?
Al proceso por el cual los fármacos son absorbidos, distribuidos por el organismo, metabolizados y excretados, (significaliteralmente <movimiento de los fármacos>.
6.-¿Cuales son los tipos de inyecciones existen al momento de introducir al organismo sustancias exógenas?
Puede ser a través de inyecciones, que a su vez pueden ser de manera intravenosa, que también es la vía más rápida, la inyección itraperitoneal (la sustancia es inyectada a través de la pared abdominal, en la cavidad peritoneal), la inyecciónintramuscular, la cual se aplica directamente sobre un músculo grande, y por último las inyecciones subcutáneas que implican un proceso en el que las sustancias químicas exógenas son inyectadas en el espacio que hay bajo la piel.

7.-¿Qué otro tipo de procedimientos además de las inyecciones forman parte de las vías de administración de los psicofármacos?
La administración oral, sublingual,rectal, tópica, intracerebral y la vía intracerebroventricular.
8.-¿Qué dos factores están implicados en la velocidad a la que una sustancia exógena presente en el torrente sanguíneo alcanza sus lugares de acción en el cerebro?
1.-El grado de liposolubilidad
2.-La unión a un depósito de la sustancia exógena.
9.-¿Por que influye la liposolubilidad en la velocidad en la que determinada sustanciaexógena alcance sus lugares de acción en el cerebro?

Porque la barrera hematoencefálica es impermeable para las moléculas hidrosolubles, pero no para las liposolubles, que fácilmente pasan a través de las células que revisten los vasos sanguíneos en el sistema nervioso central y rápidamente se distribuyen por todo el cerebro.
10.-¿Cómo interfiere el que un fármaco se una a un depósito en lavelocidad con la que este llegue a su lugar de acción?
Interfiere en la velocidad de intervención debido a que las moléculas de la sustancia exógena al estar unidas a un depósito no pueden alcanzar sus lugares de acción y ejercer sus efectos, por que retienen a la sustancia exógena logrando así el retraso o la prolongación de los efectos del fármaco.
11.-¿Cómo se lleva a cabo el proceso deinactivación y excreción de los fármacos en el organismo?
Los fármacos se inactivan por enzimas, y son excretadas por los riñones e inactivadas principalmente por el hígado, y en menor medida por la sangre y el cerebro.
12.-¿Cuál es la mejor manera de medir la efectividad de un fármaco?
Trazar una curva dosis – respuesta

13.-¿Cómo se obtiene la curva dosis – respuesta?
Se administra a cadasujeto varias dosis de determinada sustancia, generalmente definidas como miligramos de sustancia por kilogramo de peso del sujeto, y se traza la curva de los efectos de la sustancia, la cantidad de sustancia requerida para producir determinado efecto es proporcional al tamaño y al peso del organismo.
14.-¿Qué efectos producen los opiáceos como la morfina y la codeína?
Producen analgesia, (reducen...
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