Que es el pos

1 que es pos
Actualizaciones al POS-S y POS-C 1994-2010
Los Planes Obligatorios de Salud contributivo y subsidiado de Colombia han tenido desde 1994 hasta 2010 más de cuarenta ejercicios de precisión y actualización. Las nuevas inclusiones han buscado mejorar la atención de enfermedades o condiciones de salud de la población colombiana que presentan una alta frecuencia y tienen un alto costopara los usuarios y para el Sistema, tales como diabetes, hipertensión, cáncer, VIH, enfermedad renal crónica, enfermedad coronaria, anticoncepción y soportes nutricionales, entre otros. Presentamos una tabla resumen con todas las actualizaciones realizadas durante este periodo. 
2 medicamentos que están regulados por el pos
MEDIAMBU Medicamentos Ambulatorios
A02BO002101 Omeprazol 20 mg cápsulaC07AM017161 Metoprolol tartrato 50 mg tableta o gragea
L04AA034011 Azatioprina 50 mg tableta
B04AL018011 Lovastatina
L01XC007721 Carboplatino
N02BA001011 Acetaminofén 500 mg tableta
C08CA037011 Amlodipino Tableta 5 mg
M01AN002141 Naproxeno 250 mg tableta o cápsula
A10BG004011 Glibenclamida 5 mg tableta
B03AH011161 Hierro (ferroso) sulfato anhidro 100 - 300 mg
H03AL006011Levotiroxina sódica 50 mcg tableta
L03AI010721 Interferon alfa (millones de UI) Polvo para inyección
B02BF001721 Factor antihemofílico No menos de 100 UI de factor VIII polvo para inyección
A10BM011011 Metformina 850 mg tableta
C03AH006011 Hidroclorotiazida 25 mg tableta
C09AE002012 Enalapril maleato 20 mg tableta M03BM015011 Metocarbamol 750 mg tabletas Sedantes - Hipnóticos y ansiolíticosN06AA024011 Amitriptilina clorhidrato
A11CC003101 Calcitriol 0.25 mcg/cápsula

3 que es una molécula copia y una original en medicamentos

Medicamentos originales: Son fármacos registrados y comercializados por un laboratorio innovador que realizó, en su momento, los esfuerzos de investigación y desarrollo (I+D) necesarios para el descubrimiento de una determinada molécula para su posteriorutilización en el diagnóstico o tratamiento de enfermedades. En la actualidad, existe la posibilidad de acogerse a una patente que compensa el esfuerzo económico desarrollado por el laboratorio innovador; de manera que, durante el tiempo en el que persisten estos derechos, dicho laboratorio goza de total monopolio en su comercialización.
Licencias: Se trata de aquellos medicamentos originalesfabricados por laboratorios distintos de los que poseen los derechos de patente, pero que lo hacen acogiéndose a una licencia de éstos.
Copias: Son medicamentos originales fabricados y comercializados por laboratorios distintos de los que descubrieron y comercializaron inicialmente la molécula original, pero que lo hacen cuando no existe o está caducada la patente correspondiente. Por lo tanto, sonnuevas marcas de medicamentos, que pueden tener la misma composición, dosis, forma de presentación, etc. que la del medicamento del cual son copia. En España, hasta 1992 no era posible patentar un producto como tal, sino que había que patentar el procedimiento para obtener el producto (patente de procedimiento). Como consecuencia de ello se han comercializado numerosos productos que son copias deproductos originales, pero obtenidos por procedimientos diferentes al del laboratorio original.
Cuando estos productos copia se comercializan usando como marca el nombre del principio activo seguido por el nombre del laboratorio estamos ante lo que se conoce como falso genérico. Esta denominación indica que tales productos no han demostrado bioequivalencia con el original a diferencia de las EFGque sí lo han hecho.
Especialidades farmacéuticas genéricas: Una especialidad farmacéutica genérica (EFG) o medicamento genérico, es la especialidad con la misma forma farmacéutica e igual composición cualitativa y cuantitativa en sustancias medicinales que otra especialidad de referencia, cuyo perfil de eficacia y seguridad está suficientemente establecido por su continuado uso clínico. La...