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Un nuevo test genético permite la detección temprana de la fibrosis quística
Valencia, 11 feb (EFE).- Un nuevo test genético desarrollado en España permitirá el diagnóstico temprano de la fibrosisquística y reducirá el tiempo de espera de los resultados, de tres meses con las pruebas anteriores a quince días con el nuevo método de detección.
Así lo ha anunciado Genetadi Biotech, la empresavizcaína que ha desarrollado el nuevo dispositivo, que presentará mañana en el décimo sexto Curso de avances en Pediatría que se celebrará en Valencia.
El nuevo método de cribado tiene un coste diezveces inferior a las técnicas de diagnóstico que se utilizan actualmente.
La fibrosis quística es la enfermedad genética más frecuente en Europa, y según Genetadi Biotech, en España nacen cada año cercade 170 niños con la enfermedad y más de 15.000 presentan síntomas de difícil diagnóstico clínico.
En España sólo 7 comunidades autónomas ofrecen el diagnóstico precoz de la enfermedad en la sanidadpública, por lo que Genetadi Biotech considera que el nuevo test "abre la puerta a la generalización del cribado de esta enfermedad en España".
El nuevo dispositivo, denominado "Neonatal-One Plus",permite la detección temprana de la enfermedad en niños que no presentan síntomas externos de la enfermedad.
En el marco europeo una de cada treinta personas es portadora de una mutación genética dela fibrosis quística, aunque puede que no presente síntomas, y se estima que la prevalencia de la enfermedad es de uno entre 3.000 personas.
Según el co-director de la empresa, Jose Luis Castrillo,"los métodos actuales de cribado se inician con una prueba bioquímica, que presenta un alto porcentaje de falsos positivos" y, si el resultado es positivo, se analiza nuevamente mediante técnicasgenéticas, cuyos resultados tardan entre dos y tres meses.
Castrillo ha explicado que el nuevo procedimiento elimina la prueba inicial bioquímica y ofrece un nuevo análisis genético directo, que reduce...
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